曾凡杞 冉灵芝 胡鹏飞 刘鹄荫



·论著·

重组Ad-SOCS1介导的树突状细胞源外泌体对银屑病样小鼠模型的影响

曾凡杞 冉灵芝 胡鹏飞 刘鹄荫

目的： 明确重组腺病毒(Ad-SOCS1)介导的树突状细胞(DCs)分泌的外泌体对银屑病样小鼠模型的影响。方法： Ad-SOCS1腺病毒感染小鼠骨髓来源的DCs，分离纯化培养物中的外泌体，Western blot分析鉴定外泌体中的CD63、SOCS1和ICAM-1蛋白。咪喹莫特(IMQ)诱导10只银屑病样小鼠模型，其中5只给予外分泌体治疗(外分泌体组)组，5只作为对照(IMQ组)。RT-PCR检测小鼠外周血IL-17A、IL-22和IL-23 mRNA的表达水平。结果： 外泌体中能够鉴定到SOCS1、CD63和ICAM-1蛋白。外分泌体组小鼠的银屑病样表现较IMQ组轻。外分泌体组小鼠外周血IL-17A和IL-23 mRNA的表达低于IMQ组(P<0.01)，IL-22水平两组间无显著差异(P>0.05)。结论： Ad-SOCS1感染DC后培养物分离的外泌体可改善银屑病的症状，其机制可能与外泌体SOCS1抑制IL-17A有关。

SOCS1； 银屑病； 树突状细胞； 外泌体； IL-17A

银屑病是一种多基因遗传背景下的免疫异常疾病，因其具有发病率较高和主要累及青壮年等特点而在皮肤科临床倍受重视。从病理学上看，角质形成细胞增殖和分化的异常、角质层Munro微脓疡以及真皮浅层血管周围以淋巴细胞为主的炎症细胞浸润是银屑病的三个最主要的特点[1]。近年来许多研究表明白细胞介素(interleukin，IL)中IL-23/IL-17炎症反应轴在银屑病皮损发展中起重要作用[2]。树突状细胞分泌的IL-23与受体结合后诱导T辅助细胞17(T helper 17,Th17)活化并分泌IL-17、IL-22等多种细胞因子[3]，Th17细胞是IL-17家族细胞因子的主要来源，IL-17被认为是建立和维持银屑病表型的关键细胞因子[4]。目前治疗银屑病的药物主要有维A酸类药物、传统免疫抑制剂以及新型免疫抑制剂，但这些药物仍不能有效根治银屑病，因此探索银屑病新的治疗方法或药物非常必要。……