谷艳霞 王超 陈钜涛 李婷婷 王俐婷 张杰 曹来伟 张兆辉 万芪



LPA2对PC12细胞缺血再灌注损伤致细胞凋亡的作用

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目的 探讨LPA2在PC12细胞缺血再灌注损伤致细胞凋亡中发挥的作用。方法 测最适缺氧时间：将PC12细胞分为6组，分别在三气培养箱中糖氧剥夺0、3、6、9、12、15 h。换高糖培养基普通培养箱中复氧24 h，MTT测细胞存活率；将PC12细胞分为5组：正常组、缺血再灌注组(OGD组)、缺血再灌注+溶剂对照组(OGD+DMSO组)、缺血再灌注+LPA2激动剂(Dodecylphosphate)组(OGD+激动剂组)、缺血再灌注+LPA2抑制剂(H2L5186303)组(OGD+抑制剂组)，缺氧最适时间后再复氧24 h,MTT测细胞存活率，Western Blotting检测LPA2及p-akt蛋白表达水平。结果 缺氧处理12 h是模拟缺血再灌注损伤的最适时间；缺血再灌注组与正常组比较LPA2表达水平降低；激动剂组与溶剂对照组比较LPA2表达水平增高，p-akt表达水平增高。结论 升高LPA2表达水平可提高细胞的存活率，LPA2在缺血再灌注损伤中发挥保护作用。

缺血再灌注 糖氧剥夺 溶血磷脂酸受体2 PC12细胞

目前脑血管病已成为危害人类健康和生命最重要的疾病之一，全球疾病中排名第二位死亡原因[1]。其中缺血性脑血管病占脑卒中总数的70%～80%，具有较高发病率、致死率和致残率的特点[2]，尤其在我国发病率呈现逐年上升趋势，严重影响患者生活质量，带来严重的家庭和社会负担。然而，缺血性脑血管病神经损伤机制尚未明确，临床上对该病的治疗主要采用血管内介入及静脉溶栓治疗，但再灌注损伤再次诱发神经元凋亡，加重梗死面积。……