孙丹++++++张艳++++++孙强++++++彭玉勃++++++王磊

[摘要] 目的 研究民族药刺齿凤尾蕨抑制人源结肠癌细胞活性成分。 方法 采用95%乙醇提取药材，聚酰胺色谱、葡聚糖凝胶色谱以及制备型高效液相色谱等技术获取化合物，磁共振波谱技术（NMR）对得到的化合物进行结构鉴定。磺酰罗丹明B比色法（SRB）对化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。 结果 从刺齿凤尾蕨中分离得到5个二萜类化合物，分别鉴定为geopyxin A（1），geopyxin C（2），ent-11β-acetoxykaur-16-en-18-ol（3），7β，16α，17-trihydroxy-ent-kauran-19-oic acid（4）和neolaxiflorin K（5）。活性筛选表明化合物1，2和5具有显著的抑制人源结肠癌细胞活性，IC50值分别为1.20、2.45和3.26 μmol/L。 结论 化合物1～5首次从刺齿凤尾蕨中分离得到。

[关键词] 刺齿凤尾蕨；化学成分；体外抗肿瘤活性

[中图分类号] R927 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2017）06（a）-0020-04

Study on chemical constituents and their inhibition of anthropogenic colon cancer cells bioactivity from ethnic medicine Pteris dispar

SUN Dan ZHANG Yan SUN Qiang PENG Yubo WANG Lei

Jiamusi College， Heilongjiang University of Chinese Medicine， Heilongjiang Province， Jiamusi 154007， China

[Abstract] Objective To study the inhibition of anthropogenic colon cancer cells activity constituents of Pteris dispar. Methods The medicinal materials were extracted by 95% ETOH. Compounds were obtained by kinds of chromatographies including polyamide， Sephadex LH-20 and pre-HPLC and the structures identified by NMR. In vitro antitumor activity was tested by SRB methods. Results 5 compounds were obtained from the plant and their structures were established as geopyxin A （1）， geopyxin C （2）， ent-11β-acetoxykaur-16-en-18-ol （3）， 7β， 16α， 17-trihydroxy-ent-kauran-19-oic acid （4） and neolaxiflorin K （5）. Compounds 1， 2 and 5 showed strong in vitro antitumor activity against HCT-116， with IC50 values of 1.20， 2.45 and 3.26 μmol/L respectively. Conclusion Compounds 1-5 are obtained from Pteris dispar for the first time.

[Key words] Pteris dispar； Chemical component； In vitro antitumor activity

刺齒凤尾蕨为凤尾蕨科（Pteridaceae）凤尾蕨属药用植物，具有清热解毒，凉血去痰的功效[1]，该药用植物含有凤尾蕨属植物特征性成分贝壳杉烷型二萜类化合物[2]，该类成分具有广谱的抗肿瘤活性[3]。国内外学者对该类化合物进行了大量的研究，发现了一些化合物具有显著抗肿瘤活性[3]。如我国天然药物学家孙汉董院士对该类成分进行了系统的研究[4-8]。其中冬凌草甲素具有疗效确切的抗肿瘤活性，是非常有希望成为新抗肿瘤制剂的先导化合物[9-12]。然而，刺齿凤尾蕨作为一种富含贝壳杉烷型二萜类成分的民族药，对其蕴含的大量二萜成分的结构和抗肿瘤活性没有得到深入研究。本课题组从该植物中分离得到5个二萜类成分，其中3个化合物具有显著的抗肿瘤活性。

1 仪器与试药