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基于ATmega16的PCR仪温度控制系统设计

2017-07-12莫寒张玉陈庆明

广西教育·C版 2017年5期

莫寒+张玉+陈庆明

【摘 要】本文阐述设计一套控制效果好、体积小、成本低的PCR仪热循环温度控制系统,该系统整体设计经济性好、控制效果佳,可为国内PCR仪的发展应用提供一定的科研价值。

【关键词】PCR仪 温度控制 ATmage16单片机 自适应模糊PID算法

【中图分类号】G 【文献标识码】A

【文章编号】0450-9889(2017)05C-0187-04

PCR(Polymerase Chain Reaction)是在生物技术和医学领域应用得比较广泛的一种基因扩增仪。它是在体外利用DNA聚合酶、一对引物和四种dNTP(dATP,dGTP,dCTP,dTTP)对模板DNA进行多次复制而得到大量基因产物的过程。PCR技术是生物医学领域中的一次重大革命,它使生物医学研究从整体水平和细胞水平发展到分子水平。现在该技术主要应用在病原体检测、基因表达、突变和多态性等方面。然而受到温度控制精度的影响,国内的PCR仪发展水平远落后于发达国家,目前我国的PCR仪主要是从国外购买,同时由于高价格因素的制约,大多只能应用于较大医院的医疗系统或是较好的高等院校、研究院等科研单位进行拆解研究,没有满足国内市场的需求。

PCR仪的核心技术是能够实现快速、精确的温度控制,从而完成多次热循环以达到基因擴增的目的,其主要包括变性、退火和延伸三个基本反应步骤。变性就是将温度加热到95℃左右时模板DNA解离成为单链DNA的过程。变性环节结束后进入退火步骤,此时温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列进行互补配对结合。将温度调节至72?C左右时,Taq DNA聚合酶从引物起始进行延伸,得到一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链。……

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