血管紧张素原基因T174M多态性与子痫前期发病风险相关性的Meta分析
2017-03-02贺艺刘菊芳龚青李胜黄静宇翁鸿
贺艺,刘菊芳,龚青,李胜,黄静宇,翁鸿
· 循证理论与实践·论著 ·
血管紧张素原基因T174M多态性与子痫前期发病风险相关性的Meta分析
贺艺1,刘菊芳1,龚青2,李胜3,4,黄静宇3,4,翁鸿3,4
目的探讨血管紧张素原(AGT)基因T174M多态性与子痫前期发病风险的相关性。方法计算机检索PubMed、EMbase、CBM、CNKI和WanFang数据库,查找关于AGT基因T174M多态性与子痫前期发病风险相关性的病例-对照研究,检索时限均为建库至2016年4月。由2位评价员按照纳入与排除标准独立进行文献筛选、提取资料和方法学质量评价后,采用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果最终纳入6个病例-对照研究,共包括692例患者和1789例健康对照。Meta分析结果显示,AGT基因T174M多态性与子痫前期发病风险无相关性(M vs. T:OR=1.06,95%CI:0.73~1.53;MM vs. TT:OR=0.79,95%CI:0.33~1.94;TM vs. TT:OR=1.12,95%CI:0.74~1.71;MM+TM vs. TT:OR=1.09,95%CI:0.72~1.65;MM vs. TM+TT:OR=0.79,95%CI:0.32~1.92)。亚组分析及敏感性分析结果与总体分析结果相似。结论AGT基因T174M多态性与子痫前期发病风险无相关性。鉴于纳入研究的数量限制,该结论尚需进一步验证。
血管紧张素原;基因多态性;子痫前期;妊娠期高血压;Meta分析
子痫前期是怀孕前血压正常的孕妇在妊娠20周以后出现高血压、蛋白尿,也称为先兆子痫,是妊娠期高血压疾病之一,为妊娠期特发性疾病,与母儿结局关系较为密切。子痫前期发病率为2.5%[1],占围生期孕产妇死亡原因的6%[2]。子痫前期的确切发病机制目前仍不清楚。较多学者认为子痫前期有家族遗传倾向,是一种多基因遗传病,其中关于肾素-血管紧张素系统(RAS)基因的研究较多,但结果不甚一致。本研究全面检索了RAS中血管紧张素原(AGT)基因T174M基因多态性与子痫前期发病风险的病例-对照研究,采用Meta分析的方法进行定量综合评价[3],旨在为子痫前期病因的研究提供循证参考。……
