黄小亚 韩丽雅 黄向东 管朝红 茅新蕾 林彩丹

基质金属蛋白酶-3基因多态性与无症状性颈动脉狭窄的相关性

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目的 探讨中国汉族人群基质金属蛋白酶-3（MMP-3）基因多态性与无症状性颈动脉狭窄的关系。方法 选择2011年1月至2013年12月来院体检的425例年龄≥60岁健康者为研究对象，经颈动脉超声检测，其中颈动脉狭窄（≥50%）65例，无颈动脉狭窄360例；并采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性方法，分析与比较两组人群MMP-3基因启动子区-1171位点的5A/6A多态性。结果 颈动脉狭窄与无狭窄人群基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡（均P＞0.05）；两组人群MMP-3 5A/6A基因型和5A等位基因分布比较，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。经logistic回归模型分析，校正多项血管危险因素后，5A/6A或5A/5A基因型是无症状性颈动脉狭窄的独立危险因素（OR=1.98，95%CI：1.05～3.72）。结论 MMP-3基因启动子区-1171位点的5A/6A多态性与无症状性颈动脉狭窄的发生可能相关。

基质金属蛋白酶-3 基因多态性 无症状性颈动脉狭窄

脑卒中是目前成人第一位致残原因和第二位致死原因[1]。相关研究表明脑卒中发病率存在人种、区域差异，其中以中国为代表的东亚地区是脑卒中高发地区[2]。脑梗死是脑卒中最常见的类型，约占全部脑卒中的80%，具有发病率高、病死率高、致残率高、复发率高等特点。近年来我国人群预期寿命延长，人口老龄化不断加快，脑梗死发病率持续上升[3]。除了时间窗内静脉溶栓和动脉介入治疗外[4-5]，目前仍缺乏有效的脑梗死早期诊断与防治方法。……