安方玉，骆亚莉，刘永琦，2，李应东，2，刘雪松，史旭锋，高卓越，2

1.甘肃中医药大学，甘肃省高校重大疾病分子医学与中医药防治研究省级重点实验室，甘肃 兰州 730000；2.敦煌医学与转化省部共建教育部重点实验室，甘肃 兰州 730000；3.甘肃中医药大学临床学院，甘肃 兰州 730000

高原低氧环境气虚小鼠肾、骨和脑组织反应性变化的分子机制研究

安方玉1，骆亚莉1，刘永琦1，2，李应东1，2，刘雪松1，史旭锋3，高卓越1，2

1.甘肃中医药大学，甘肃省高校重大疾病分子医学与中医药防治研究省级重点实验室，甘肃 兰州 730000；2.敦煌医学与转化省部共建教育部重点实验室，甘肃 兰州 730000；3.甘肃中医药大学临床学院，甘肃 兰州 730000

目的 观察高原低压低氧环境中小鼠肾、骨、脑组织的适应性反应分子机制，探讨肾与脑髓的阴阳上下升降互济的统一性。方法 将SPF级小鼠采用随机数字表法分为正常对照组、模型组。模型组小鼠于低氧舱中模拟高海拔环境进行低氧暴露，连续21 d。第22日出舱称重后眼球采血处死小鼠。比色分析法检测各组小鼠脑组织乳酸脱氢酶（LDH）及Na+-K+-ATP酶活性。ELISA检测各组小鼠脑、骨骼肌组织磷酸果糖激酶（PFK）活性及肾组织促红细胞生成素（EPO）及其受体（EPOR）的含量。RT-PCR检测各组小鼠脑组织缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和水通道蛋白（AQP）-4 mRNA表达，Western blot检测脑组织HIF-1α、AQP-1及骨骼肌组织肌红蛋白（Mb）蛋白表达。结果 与正常对照组比较，模型组小鼠肾组织EPO含量升高，脑组织LDH、PFK活性增强(P＜0.05)、HIF-1α和AQP-4的mRNA和蛋白表达水平升高（P＜0.05，P＜0.01）；模型组小鼠骨骼肌组织PFK活性增强和Mb蛋白表达水平升高（P＜0.05），脑组织Na+-K+-ATP酶活性和肾组织EPOR含量降低（P＜0.05，P＜0.01）。……