姜立刚　李雪　李威



舒洛地特治疗96例缺血性脑卒中患者的疗效与安全性评价

姜立刚李雪李威

目的探究舒洛地特注射液治疗缺血性脑卒中患者的疗效与安全性。方法选取2015年8月～2016年1月本院收治的96例缺血性脑卒中患者，并设为观察组，采用舒洛地特联合依达拉奉治疗，以同期收治的70例缺血性脑卒中患者作为对照组，单纯采用依达拉奉治疗，采用欧洲脑卒中评分量表(European Stroke Scale, ESS)比较2组患者治疗前后的评分改善状况，并比较2组患者的疗效及安全性。结果观察组患者的ESS评分改善情况显著优于对照组(P<0.05)；观察组患者总有效率为94.79%(91/96)，显著高于对照组的82.86%(58/70)(P<0.05)；2组患者治疗期间均无明显药物相关不良反应发生，安全性比较无显著差异(P>0.05)。结论舒洛地特注射液联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中的疗效优于单纯使用依达拉奉，且安全性好。

缺血性脑卒中舒洛地特依达拉奉疗效安全性

缺血性脑卒中是神经内科临床最常见的一类疾病，具有发病率、致残率、致死率较高的特点，患者的预后较差[1]。其中再灌注损伤是重要的病理生理过程，对患者的预后有着重要的影响，因此防治再灌注损伤意义深远[2]。近年来本研究使用舒洛地特注射液进行缺血性脑卒中的治疗，并取得了较好的疗效，现报道如下。

1　对象与方法

1.1研究对象选取2015年8月～2016年1月本院收治的96例缺血性脑卒中患者作为观察组，其中男55例，女41例，年龄49～72岁，平均年龄(61.3±5.4)岁，病程1～7 d，平均病程(3.2±0.9)d；随机选取同期的70例缺血性脑卒中患者作为对照组，其中男41例，女29例，年龄47～71岁，平均年龄(60.9±5.5)岁，病程1～7 d，平均病程(3.0±0.9)d。2组患者年龄、性别、病程比较无显著差异(P>0.05)，排除合并心、肝、肾等脏器疾病及恶性肿瘤者，本人或家属知情同意参与本研究。