井文渠

【摘要】 目的 评价阿托伐他汀在治疗原发性高脂血症中的临床疗效。方法 85例原发性高血压患者， 随机分为观察组（43例）和对照组（42例）。观察组选用阿托伐他汀进行治疗， 对照组选用辛伐他汀进行治疗， 观察并比较两者患者治疗后的血脂变化水平[总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）]以及用药相关的不良反应发生情况。结果 治疗12周后， 观察组TC为（3.59±0.45）mmol/L， TG为（1.75±0.20）mmol/L， LDL-C为（2.85±0.30）mmol/L， 对照组分别为（4.37±0.26）、（2.01±0.16）、（3.24±0.26）mmol/L， 比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者在治疗期间均未产生明显的与用药相关的不良反应， 比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 阿托伐他汀在治疗原发性高脂血症方面的疗效要优于辛伐他汀， 且未发现明显的不良反应， 值得在临床上予以推广。

【关键词】 阿托伐他汀；原发性高脂血症；胆固醇

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.26.152

原发性高脂血症是由患者体内脂代谢异常导致， 多表现为体内一种或多种脂质成分超出正常范围， 长期的高脂血症会引起动脉粥样硬化， 动脉内斑块形成， 严重者甚至会威胁其生命。近年来， 本院通过对照研究， 对比阿托伐他汀与辛伐他汀两种他汀类药物在治疗原发性高脂血症中的疗效， 取得了较好的效果， 现报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选取2014年4月～2015年5月本院门诊收治的85例原发性高脂血症患者， 随机分为观察组（43例）和对照组（42例）。观察组男20例， 女23例， 平均年龄（51.7±5.5）岁， 治疗前TC为（7.15±0.39）mmol/L， TG为（2.76±0.14）mmol/L， LDL-C为（4.77±0.54）mmol/L；对照组男21例， 女21例， 平均年龄（52.5±4.6）岁， 治疗前TC为（7.21±0.29）mmol/L， TG为（2.73±0.18）mmol/L， LDL-C为（4.74±0.32）mmol/L。两组患者年龄、性别及血脂水平等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 方法 观察组给予阿托伐他汀（辉瑞制药有限公司， 国药准字H20051408）10 mg/d， 睡前口服， 共服药12周；……