赵晓贞

【摘要】 目的 分析复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的应用价值。方法 86例过敏性紫癜患者， 随机分为对照组（42例）和研究组（44例）。对照组行常规治疗， 研究组在对照组基础上加用复方甘草酸苷治疗， 对比两组治疗效果。结果 经治疗后， 对照组痊愈11例， 显效21例， 有效8例， 无效2例， 总有效率为76%；研究组痊愈13例， 显效28例， 有效2例， 无效1例， 总有效率为93%。研究组治疗总有效率明显高于对照组， 差异有统计学意义（χ2=4.835， P<0.05）。对照组不良反应发生率为7%， 研究组不良反应发生率为5%；两组不良反应比较， 差异无统计学意义（χ2=0.265， P>0.05）。结论 复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜， 疗效显著， 安全可靠， 可以广泛的应用。

【关键词】 复方甘草酸苷；过敏性紫癜；应用价值

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.26.132

过敏性紫癜是一种过敏性血管炎， 主要是因皮肤、其他器官细小动脉和毛细血管受到侵犯导致出现血管变应性炎症， 进而导致黏膜病变或者皮肤病变。目前， 过敏性紫癜的病因尚未完全明显， 给临床的治疗带来巨大的挑战[1]。近几年来， 过敏性紫癜的发病率明显增加， 且具有反复发作的特点， 影响了人们的健康生活。为探究复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的应用价值， 本次研究共选取86例过敏性紫癜的患者分组治疗， 现报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选取本院2014年3月～2016年1月收治的86例过敏性紫癜患者作为研究对象， 所有患者均符合临床过敏性紫癜的诊断标准[2]。将其随机分为对照组（42例）和研究组（44例）。对照组患者中男28例， 女14例， 年龄20～48岁， 平均年龄（30.6±9.3）岁， 病程1～38 d， 平均病程（29.7±8.4）d；诱发因素包括：15例上呼吸道感染， 18例食物因素， 9例其他。研究组患者中男29例， 女15例， 年龄22～55岁， 平均年龄（31.1±11.0）岁， 病程1～50 d， 平均病程（30.3±8.6）d；诱发因素包括：20例上呼吸道感染， 20例食物因素， 4例其他。两组患者的性别、年龄以及诱发因素等一般资料比较， 差异无统计学意义（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 治疗方法 所有患者均叮嘱其绝对的休息， 在此基础上对照组行常规治疗， 即予以口服维生素C、芦丁片、氯雷他定片等药物治疗， 同时有关节型、混合型的患者可以加用糖皮质激素进行治疗， 例如应用地塞米松治疗， 5～10 mg/d。研究组予以常规治疗后再加用复方甘草酸苷治疗， 将40 ml复方甘草酸苷加入250 ml生理盐水中， 1次/d， 疗程为15 d。

1. 3 观察指标 分析观察两组患者的临床治疗效果、不良反应等指标。

1. 4 评价标准[3] 疗效评价标准：痊愈：患者便血、肌肉关节肿痛等临床症状基本完全消失， 皮损愈合；显效：患者便血、肌肉关节肿痛临床症状有明显的改善， 皮损有明显的好转；有效：患者便血、肌肉关节肿痛症状有一定的好转， 皮损开始愈合；无效：患者便血、肌肉关节肿痛临床症状无变化， 皮损无变化。总有效率=痊愈率+显效率。

1. 5 统计学方法 采用SPSS20.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料以率（%）表示， 采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

2. 1 两组临床疗效比较 经治疗后， 对照组痊愈11例， 显效21例， 有效8例， 无效2例， 总有效率为76%；研究组痊愈13例， 显效28例， 有效2例， 无效1例， 总有效率为93%。研究组治疗总有效率明显高于对照组， 差异有统计学意义（χ2=4.835， P<0.05）。

2. 2 两组不良反应发生比较 对照组有2例出现低血钾， 1例出现腹胀， 不良反应发生率为7%；研究组有1例出现低血钾， 有1例出现腹胀， 不良反应发生率为5%。两组不良反应比较， 差异无统计学意义（χ2=0.265， P>0.05）。

3 讨论

据相关调查发现， 过敏性紫癜的发生率明显增加， 得到了临床医师的广泛关注[4]。过敏性紫癜病理主要表现为侵犯毛细血管， 临床特点表现为皮肤紫癜， 且伴有呕吐、便血、肌肉关节肿痛等临床症状。临床治疗原则为改善毛细血管的通透性， 改善血管的脆性， 增强体内的抗感染能力， 增加毛细血管的致密性， 减轻变态反应强度等[5]。复方甘草酸苷注射液中的甘草酸具有抗过敏的作用， 复方成分具有选择性阻止酶活化的作用， 可以通过调节免疫系统功能， 减轻炎症作用， 从而导致治疗的效果[6]。相关研究报道显示， 应用复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜总有效率约为90%， 本次研究结果的总有效率为93%， 与该报道结果相近[7]。

本次研究选取86例过敏性紫癜患者作为研究对象， 经过不同的方式治疗后， 对照组总有效率为76%， 研究组为93%， 研究组总有效率高于对照组（P<0.05）；对照组不良反应发生率为7%， 研究组为5%， 两组不良反应比较， 差异无统计学意义（P>0.05）。说明应用复方甘草酸苷治疗效果好， 安全性高。

综上所述， 应用复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜， 疗效显著， 安全可靠， 具有临床广泛应用价值。

参考文献

[1] 孙瑞丽.复方甘草酸苷联合一清胶囊治疗单纯型过敏性紫癜66例疗效观察.中国皮肤性病学杂志， 2013， 27（2）：221-222.

[2] 刘凤君， 韩征利， 贾秀红， 等.复方甘草酸苷注射液联合大剂量维生素E治疗儿童单纯型过敏性紫癜临床疗效观察.中国保健营养， 2015， 25（11）：244-245.

[3] 汤春辉， 皇甫春荣.复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效观察.儿科药学杂志， 2011， 17（3）：25-27.

[4] 张丽.复方甘草酸苷对过敏性紫癜免疫调节作用.中国医师进修杂志， 2012， 35（3）：50-51.

[5] 王建才.联合用药治疗儿童过敏性紫癜临床观察.中国医药导刊， 2013（8）：1399-1400.

[6] 岑远松.复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜临床疗效观察.临床医学工程， 2012， 19（5）：772-773.

[7] 何成伟.复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的临床分析.中国基层医药， 2011， 18（24）：3358-3359.

[收稿日期：2016-05-05]