艾司西酞普兰联合安脑丸治疗脑卒中后抑郁的疗效观察
2016-10-21陆红梅王琦伟
陆红梅 王琦伟
[摘要]目的:探究艾司西酞普兰联合安脑丸治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法:将70例脑卒中后抑郁患者随机分为治疗组和对照组,各35例,分别在常规治疗基础上单纯给予艾司西酞普兰和艾司西酞普兰联合安脑丸治疗,比较两组临床治疗效果。结果:治疗组患者用药后平均HADM和CSS评分均低于对照组,总有效率(94.3%)高于对照组(80.0%),比较差异显著(P<0.0 5)。结论:艾司西酞普兰联合安脑丸治疗脑卒中后抑郁疗效显著,且安全性较高,值得推广应用。
[关键词]脑卒中;抑郁;艾司西酞普兰;安脑丸
抑郁是脑卒中患者常见伴随症状,脑卒中后抑郁状态持续,会给患者肢体功能和神经功能恢复带来很大的负面影响,不利于患者生活质量的提高,因此,积极治疗这种伴随症状,具有重要的临床意义。本研究选取我院2015年2月至10月收治的70例脑卒中后抑郁患者作为研究对象,采用艾司西肽普兰与安脑丸联合治疗,收效明显,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
我院2015年2月~10月期间,收治脑卒中后抑郁患者的70例,CSS评分均在42分以下,HADM评分均在25分以下,对于患有严重躯体性疾病、精神系统疾病以及近期服用抗抑郁药物患者予以排除。将上述随机分为治疗组和对照组,各35例,治疗组男性19例,女性16例,年龄范围为49~70岁,平均年龄为(60.3±4.2)岁,其中出血性脑卒中13例,缺血性脑卒中22例;对照组男性20例,女性15例,年龄范围为50~70岁,平均年龄为(60.2±3.9)岁,其中出血性脑卒中14例,缺血性脑卒中21例。两组患者在性别、年龄、原发疾病等方面比较差异均不显著(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
根據脑卒中类型给予基础性对症治疗,对照组在此基础上单用艾司西酞普兰(批准文号:国药准字H20103548,生产企业:山东京卫制药有限公司),剂量为10mg,1片/次,1次/d;治……
