缝隙连接蛋白43与基质金属蛋白酶9在人股动脉粥样硬化斑块中表达分析
2016-09-09王耀磊周志强吴成稳李祥波李飞
王耀磊,周志强,吴成稳,李祥波,李飞
(郑州大学第二附属医院 血管外科,河南 郑州 450014)
论著
缝隙连接蛋白43与基质金属蛋白酶9在人股动脉粥样硬化斑块中表达分析
王耀磊,周志强,吴成稳,李祥波,李飞
(郑州大学第二附属医院 血管外科,河南 郑州 450014)
目的探讨缝隙连接蛋白43(CX-43)与基质金属蛋白酶9(MMP-9)在人股动脉粥样硬化(AS)斑块中的表达及其与斑块稳定性关系。方法收集股动脉内膜剥脱术后所得AS斑块标本47例,正常脾动脉、肠系膜上动脉组织标本21例作为对照组。根据术前彩超及术后病理检查结果进行分组:稳定斑块组(22例)和不稳定斑块组(25例),免疫组织化学SP法检测各标本中CX-43和MMP-9的表达以及两者之间的相关性。结果CX-43和MMP-9蛋白在对照组、稳定斑块组及不稳定斑块组中的表达均有差异(FCX-43=662.971,FMMP-9=397.716),差异有统计学意义(P<0.05)。和对照组比较,斑块组CX-43和MMP-9表达均增高,差异有统计学意义(P<0.05)。不稳定斑块组较稳定斑块组CX-43和MMP-9表达明显增强,且差异有统计学意义(P<0.05)。相关性研究结果显示,CX-43和MMP-9在AS组表达呈正相关(r稳定斑块组=0.640,P<0.05;r不稳定斑块=0.715,P<0.05),对照组研究结果提示CX-43与MMP-9无明显相关性。结论 CX-43和MMP-9蛋白表达的上调促进人股动脉粥样硬化斑块形成以及斑块组织的不稳定性。
动脉粥样硬化;缝隙连接蛋白43;基质蛋白酶9
近年来随着生活水平的提高、运动量减少及人口老龄化的加快,动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)发病率逐年升高,已严重威胁人类健康。下肢动脉硬化闭塞症(arteriosclerosis obliterans,ASO)是AS局部表现,一般表现为间歇性跛行、静息痛、坏疽甚至面临截肢风险,因此探究AS病因及发病机制、寻找预防和治疗手段、提高生存率、降低截肢率并改善患者生活质量意义重大。缝隙连接蛋白43(connexin 43,CX-43)是一种六聚体亲水性蛋白,巨噬、平滑肌、血管内皮以及成纤维细胞通过其达成信息和物质交流,其关键作用点在于促进血管内皮的损伤、泡沫细胞形成、平滑肌细胞增殖和内迁以及不稳定斑块形成。……
