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卡托普利联合依姆多治疗慢性肺源性心脏病的疗效与安全性

2016-07-05李国政

中国实用医药 2016年13期
关键词:安全性疗效

李国政

【摘要】 目的 探讨卡托普利联合单硝酸异山梨酯缓释片(依姆多)治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效和安全性。方法 70例慢性肺源性心脏病患者, 随机分为治疗组和对照组, 每组35例。两组均给予西医常规治疗, 对照组患者服用依姆多治疗, 治疗组在对照组基础上加用卡托普利治疗, 观察治疗前后疗效、安全性。结果 治疗组总有效率高于对照组, 差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 卡托普利联合依姆多在慢性肺源性心脏病的治疗中效果明显, 安全性高, 值得临床应用。

【关键词】 卡托普利;单硝酸异山梨酯缓释片;慢性肺源性心脏病;疗效;安全性

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.13.121

慢性肺源性心脏病主要由于多种原因导致肺部胸廓扩张, 从而引起的肺循环阻力、肺动脉压力增高, 患者主要表现为长期缺氧状态, 容易导致二氧化碳潴留, 最终致右心室肥大[1]。老年人为高发人群, 因病理较复杂, 具有临床症状重、病程长等特点, 增加了治疗难度。本研究对本院的慢性肺源性心脏病患者进行联用单硝酸异山梨酯和卡托普利片治疗, 效果显著, 报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选取2012年3月~2015年3月收治的70例慢性肺源性心脏病患者为研究对象, 随机分为治疗组和对照组, 每组35例。均符合慢性肺源性心脏病诊断标准[2], 均排除冠心病、先天性心脏病、风湿性心脏病及严重肝肾功能不全、神经系统疾病患者。治疗组男19例, 女16例, 年龄56~80岁, 平均年龄(65.6±6.5)岁, 病程7~15年, 平均病程(9.8±3.2)年, 心功能分级Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级分别为17、11、7例;对照组男18例, 女17例, 年龄55~80岁, 平均年龄(64.9±6.1)岁, 病程6~15年, 平均病程(9.1±3.9)年, 心功能分级Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级分别为16、12、7例。……

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