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中西医结合法治疗类风湿性关节炎的临床研究

2016-05-14王爱英

中外医疗 2016年9期
关键词:类风湿关节炎中西医结合

王爱英

[摘要] 目的 探讨中西医结合法治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的临床疗效。 方法 该研究方便选取该院收治的56例RA患者按随机数字表法分为对照组和观察组,对照组给予甲氨蝶呤、来氟米特治疗,观察组在对照组基础上予中药治疗,比较两组的临床疗效和安全性。结果 观察组总有效率(96.43%)明显高于对照组(71.43%)(P<0.05);观察组不良反应发生率(3.57%)与对照组(7.14%)相比差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 中西医结合法治疗RA效果确切,安全可靠,值得临床推广使用。

[关键词] 中西医结合;甲氨蝶呤;类风湿关节炎

[中图分类号] R5 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2016)03(c)-0175-02

Clinical Study on Treatment of Rheumatoid Arthritis with Traditional Chinese Medicine and Western Medicine

WANG Ai-ying

Hebi City People's Hospital of Henan,Hebi,Henan Province, 458030 China

[Abstract] Objective To explore the method for the treatment of rheumatoid arthritis with traditional Chinese medicine and Western Medicine. Methods 56 cases of RA patients were divided into control group and observation group according to the random number table method. The control group was treated with methotrexate and leflunomide, and the observed group was given Chinese Medicine on the basis of control. The clinical efficacy and drug safety were compared. Results The total efficiency of observation group (96.43%) was significantly higher than that of control group (71.43%) (P<0.05). The incidence of adverse reactions in the observation group(3.57%) had no significant difference by comparing with the control group (7.14%)(P>0.05). Conclusion The combination of Chinese and Western medicine treatment of RA was effective, safe and reliable, worthy of clinical use.

[Key words] Combine traditional Chinese and western medicine; Methotrexate; Rrheumatoid arthritis

RA可发生于任何年龄,在临床上30~50岁是该病的发病高峰年龄段。病理表现以关节滑膜的慢性炎症、血管翳形成为主,严重影响了患者的生活质量及劳动能力,在活动期关节破坏程度尤其严重。该研究将收治的类风湿性关节炎按照数字表法随机分为观察组和对照组,其中对照组采用单独西药治疗,而观察组则采用中西医结合法治疗RA,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

方便选择2013年2月—2015年2月在该院门诊接受治疗的类风湿关节炎患者56例,RA诊断均符合ACR/EULAR 2010年RA诊断与分类标准[1];采用随机数字表法分为对照组和观察组。对照组28例,其中男9例,女19例;年龄22~62岁,平均(35.9±6.9)岁;病程3个月~10年,平均(4.9±2.8)年。观察组28例,其中男10例,女18例;年龄21~62岁,平均(35.5±6.6)岁;病程4个月~10年,平均(4.7±2.5)年;排除心肾功能不全,排除近期服用过糖皮质激素或其他可能影响骨代谢的药物者。入选的患者均对该研究知情同意,且获得医院伦理委员会批准。两组患者在性别、年龄和病程等方面比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

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