普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼的临床疗效观察
2016-05-04刘雅琴具尔提阿不都卡地尔王建宏高亚明
刘雅琴, 李 晶, 具尔提·阿不都卡地尔, 向 阳, 钱 一, 王建宏, 高亚明,
李 芳1, 艾尼瓦尔·阿布都克里木2, 张 宏1
(1新疆医科大学第一附属医院眼科, 乌鲁木齐 830054; 2新疆乌鲁木齐市友谊医院眼科, 乌鲁木齐 830049;
3新疆医科大学公共卫生学院流行病学教研室, 乌鲁木齐 830011)
普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼的临床疗效观察
刘雅琴1, 李晶2, 具尔提·阿不都卡地尔1, 向阳3, 钱一1, 王建宏1, 高亚明1,
李芳1, 艾尼瓦尔·阿布都克里木2, 张宏1
(1新疆医科大学第一附属医院眼科, 乌鲁木齐830054;2新疆乌鲁木齐市友谊医院眼科, 乌鲁木齐830049;
3新疆医科大学公共卫生学院流行病学教研室, 乌鲁木齐830011)
摘要:目的观察普拉洛芬滴眼液联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗干眼患者的临床疗效。 方法选择2014年7月—2015年6月就诊于新疆医科大学第一附属医院眼科门诊、符合纳入标准的干眼患者235例(280眼)。随机分为联合用药组(142眼)和单纯用药组(138眼),对联合用药组给予普拉洛芬滴眼液联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,单纯用药组给予0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,用药前和用药1个月后对纳入对象进行标准干眼症状评估(SPEED)问卷评分调查,并对两组患者的泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FLS)、泪液分泌功能(Schirmer I试验)进行检查和比较。 结果用药后两组患者自觉症状及临床症状均较用药前有所改善,联合用药组及单纯用药组治疗后标准干眼症状评估(SPEED)问卷评分差异有统计学意义(t=2.25, P=0.03),治疗后联合用药组较单纯用药组泪膜破裂时间(BUT)增加,差异有统计学意……
