联二萘酚衍生手性磷酸在亚胺不对称转移氢化反应中的应用研究进展*

2016-01-17冯翠兰黑莉楹桂建舟刘道胜辽宁石油化工大学化学与材料科学学院辽宁抚顺3000商丘师范学院化学化工学院河南商丘476000

合成化学 2015年11期

关键词：综述

李　珍，冯翠兰，黑莉楹，桂建舟，刘道胜(.辽宁石油化工大学化学与材料科学学院，辽宁抚顺　3000; .商丘师范学院化学化工学院，河南商丘　476000)

联二萘酚衍生手性磷酸在
亚胺不对称转移氢化反应中的应用研究进展*

李珍1，2，冯翠兰2，黑莉楹1，2，桂建舟1，刘道胜1
(1.辽宁石油化工大学化学与材料科学学院，辽宁抚顺113000; 2.商丘师范学院化学化工学院，河南商丘476000)

摘要:综述了BINOL衍生手性磷酸在亚胺不对称转移氢化反应中的应用研究进展。根据亚胺不对称转移氢化反应中三类不同的氢供体——Hantzsch酯类氢源、2-取代苯并噻唑啉类氢源及其他氢源，对BINOL衍生手性磷酸催化的亚胺不对称转移氢化反应进行了重点介绍。参考文献53篇。

关键词:联二萘酚;手性磷酸;亚胺;不对称转移氢化;综述

教师资助计划(2011GGJS-157)

通信联系人:冯翠兰，博士，副教授，E-mail:fengcuilanfan@163.com;刘道胜，博士，副教授，E-mail:dsliu05@126.com

联二萘酚(BINOL)衍生的手性磷酸(1和2，Chart 1)是一类催化性能优异的Brϕnsted酸催化剂，通过3，3'-位取代基的改变，可对其催化性能进行微调，使其适应不同的催化反应［1－2］。因此，BINOL衍生的手性磷酸在亚胺的不对称氢化［3－7］、Friedel－Crafts反应［8－11］、Mannich反应［12－15］、Pictet－Spengler反应［16－19］及Diels－ Alder［20－23］等多种反应中均有良好的催化效果，是一类应用广泛的有机小分子催化剂。

与过渡金属催化剂相比较，手性磷酸具有来源方便、价格低廉、毒性小及无重金属残留等优点。因而，手性磷酸在催化领域的应用受到研究者的持续关注，最近已有多篇文献对手性磷酸研究进展进行了详细的综述［1，24－26］。