ShRNA靶向干扰BHRF1基因抑制鼻咽癌细胞增殖

张艳平丁矢李雪兰杨杰唐峰欧勇

(常德职业技术学院医学系，湖南常德415100)

摘要〔〕目的针对ShRNA靶向干扰BHRF1基因抑制鼻咽癌细胞增殖以分析癌症靶向治疗的前景。方法通过基因测序法鉴定所构建的siRNA表达载体。用四唑盐比色(MTT)法、流式细胞术评价转染siRNA后对鼻咽癌细胞增殖、凋亡的影响。结果与NC-shRNA组相比，BHRF1-shRNA组细胞凋亡增加，凋亡率为(31.51±1.59)%。结论由慢病毒载体介导的shRNA表达载体进入细胞后，可以有效下调BHRF1基因表达水平，抑制细胞增殖，促进细胞凋亡。

关键词〔〕慢病毒；ShRNA；靶向干扰；BHRF1基因；细胞增殖

中图分类号〔〕R739.63〔

基金项目：2012年度湖南省高等学校科学研究项目(12C0968)

通讯作者：丁矢(1979-)，女，讲师，主要从事病理学研究。

第一作者：张艳平(1971-)，女，副教授，主要从事医学免疫学与病原学研究。

目前认为鼻咽癌的发生、发展与遗传、环境和Epstein-Barr(EB)病毒感染等多因素有关，特别是与EB病毒(EBV)密切相关〔1〕。该疾病好发于中老年人群，具有较高的致残、致死率。EBV早期基因BamHI-H右向读码框1(BHRF1)基因编码的BHRF1蛋白是一种结构与功能都和细胞Bcl-2 同源的蛋白，很多研究〔2，3〕表明BHRF1 在EBV复制期可以抑制感染细胞的凋亡，延长细胞寿命，有利于病毒的成熟和扩散，但BHRF1基因编码的蛋白最终是通过何种途径抑制细胞凋亡的发生，从而导致细胞癌变的分子机制目前还未完全阐明。鉴于EBV BHRF1 基因与原癌基因bcl-2 同源，具有抑制细胞凋亡的作用，探讨以BHRF1 为靶点对EBV 相关鼻咽癌进行治疗的巨大潜在价值。

1资料与方法

1.1一般资料我院2010年1月至2013年12月老年鼻咽癌手术患者20例，男13例，女7例；……