林文弢，吴菊花，鞠丽丽，翁锡全，徐国琴

(1.广州体育学院;广东广州 510500;2.上海体育学院，上海 200438)

肥胖及其并发症的发病率显著上升，严重威胁人类身体健康，已成为全球性问题。而静坐不动往往易导致代谢缓慢，脂肪累积，进而导致肥胖发生率增加［1］。同时，研究显示肥胖人群对于运动的倾向性更低。此外，缺乏运动和肥胖对于慢性疾病发生而言，两者是非直接相关的危险因素。事实上，缺乏运动往往会导致患有慢性疾病的患者身体状况更加恶化，而与患者的BMI并未关系。因此，作为一种单独的危险因素，缺乏足够运动往往会加剧肥胖所致的恶化状况［1］。确切而言，一个多世纪前，已经有研究发现:在肥胖状态下，肥胖组织会分泌出高浓度的“脂肪细胞因子”［2，3］，无论在啮齿动物或者人类身上都已得到证实［4］。由此，我们推测，缺乏运动与肥胖两者间，在某些特殊分子机理研究中存在负相关作用，肥胖与过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活分子1α(PGC－1α)可能存在有负相关作用。而进行持久有效地控制体重，则需要多种方案，例如药物治疗，运动减重，或者饮食干预等手段。如何高效对肥胖患者进行体重控制，这可能会成为日后许多学者着眼之处。PGC－1α是目前所发现的一种新型转录共激活因子，主要介导于骨骼肌对耐力运动的一些适应性反应，是耐力性运动控制体重的一个潜在靶标，同时PGC－1α与棕色脂肪分化等脂肪代谢方面联系紧密，本文主要回顾PGC－1α的对机体的调节适应性，调节新陈代谢和提高骨骼肌产热能力，以及在棕色脂肪分化中所起的作用，为研究高效控制体重的学者提供一定理论参考。……