木村病3例报道并文献回顾

2015-06-21南京大学医学院附属鼓楼医院放射科江苏南京210008

罕少疾病杂志 2015年3期

关键词：症状

南京大学医学院附属鼓楼医院放射科（江苏南京 210008）

刘珊珊朱斌

·系统性疾病·

木村病3例报道并文献回顾

南京大学医学院附属鼓楼医院放射科（江苏南京 210008）

刘珊珊朱斌

木村病(Kimura's disease，KD)是一种病因不明的以累及头颈部淋巴结、皮下软组织为特点的罕见的良性慢性炎症性疾病，好发于亚洲中青年男性，研究并认识其特点是必要且有价值的。本篇案例分析报道了南京大学附属鼓楼医院收治的3名木村病病人，并结合相关文献讨论了该病的临床、影像和病理学特点，旨在为木村病的诊断提供进一步帮助。

木村病；嗜酸性肺疾病；CT；磁共振成像

木村病(Kimura's disease，KD)又称“嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿”，由中国的金显宅在1937年首次报道，后因日本的Kimura在1948年首次用英文报道而得名。KD是一种罕见的慢性良性炎症性软组织病变，主要以头颈部无痛性皮下包块伴局部淋巴结肿大、血液和组织中嗜酸性粒细胞增多及血清免疫球蛋白E(IgE)水平明显升高的三联征为特点。早期常因无症状或症状不典型而易被漏诊或误诊，现收集南京鼓楼医院免疫科收治的3例KD患者的临床资料，并结合文献讨论其临床及诊断特点，进一步提高临床医师对KD的认识。