舌癌原代细胞化疗药物的体外敏感性观察
2014-12-16白大兵靳敏巧安韡高兴明
白大兵 沈 军 靳敏巧 安韡 高兴明
(天津医科大学 天津 300350;①天津市口腔医院;②天津河北铁三院医院;③天津市海河医院)
△作者工作单位:天津市海河医院。
舌癌是口腔颌面部常见的恶性肿瘤。由于其位置特殊,病程发展较快,淋巴结转移率较高。目前,综合治疗取得了较好的效果。但术前新辅助化疗常由于个体差异等因素的存在,导致患者对药物耐药或产生较严重的不良反应造成的治疗效果下降,甚至阻碍进一步治疗。因此,个体化化疗在临床肿瘤化疗中显得尤为重要,肿瘤药敏实验是实现肿瘤个体化化疗的基础[1]。本研究通过比较Tca83舌癌细胞株与裸鼠动物模型的原代舌癌细胞的化疗药物敏感实验,证实舌癌原代肿瘤细胞药物敏感性实验的可行性与稳定性,从而探讨实施个体化化疗。
1 对象与方法
1.1 实验对象 Tca83细胞系(北京大学口腔医院提供)。裸鼠舌癌动物模型所获的原代舌癌细胞(本课题组前期实验建立的裸鼠舌癌正位模型获得)。
1.2 主要药物及试剂 二甲基亚砜(DMSO)(美国 Sigma公司)。MTT(美国Sigma公司)。平阳霉素(天津太河制药有限公司)。紫杉醇(哈尔滨三联药业有限公司)。顺铂(云南生物谷灯盏花药业有限公司)。表阿霉素[辉瑞制药(无锡)有限公司]。
1.3 实验方法
1.3.1 细胞培养。复苏Tca83细胞系,调节细胞密度至1×106/mL(A)。裸鼠舌癌组织块PBS冲洗并浸泡20min,减碎至大小约1mm3,置于胰蛋白酶(2mg/mL)中消化40min,200目滤网过滤,离心(1000r/min,5min),弃上清,PBS漂洗,加入 RPMI-1640(含10%胎牛血清)调节细胞密度至1×106/mL(B)。
1.3.2 MTT法。96孔培养板内各孔分别加入A、B细胞悬液各200μl,分组后,每组4个复孔。……
