刘 磊 王宏英 方艳秋 谭 岩 赵雪俭

(吉林省人民医院医学诊治实验中心，吉林 长春 130021)

人参的药学开发已由总皂苷类药物向分组皂苷及单体皂苷方向发展。人参二醇组皂苷(PDS)为从人参中提取的活性成分，有与地塞米松类似的抗失血性休克与抗内毒素(LPS)休克的作用，而无糖皮质激素样副作用〔1，2〕。本研究通过观察LPS致LPS休克大鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)水平，NF-κB蛋白表达情况及炎症因子白细胞介素(IL)-1β，肿瘤坏死因子(TNF)-α和IL-6含量，观察PDS和地塞米松(DEX)对脑组织损伤的保护作用及分子机制。

1 材料与方法

1.1实验试剂及仪器 PDS(吉林大学基础医学院化学教研室提供)；DEX注射液(天津药业集团新郑万股份有限公司)；大肠杆菌LPS血清型0111和B4：购于Sigma公司，5%葡萄糖溶液配制。SOD活力和MDA含量检测试剂盒购自南京建成生物工程研究所。大鼠IL-6，IL-1β和TNFαELISA试剂盒购自上海奥生物科技有限公司。

1.2实验动物分组与处理〔3〕健康Wistar大鼠28只，雌雄不拘，鼠龄4～7个月，体重280～350 g，吉林大学实验动物中心提供和喂养。随机分为四组(每组7只)：对照(control)组、内毒素休克(LPS)组、地塞米松(LPS+DEX)组、人参二醇组皂苷(LPS +PDS)组。大鼠用10%水合氯醛(0.35 ml/100 g)腹腔注射麻醉，分离一侧股动脉插动脉插管，通过压力传感器连接RM6000型四导生理记录仪记录血压；分离一侧股静脉备给药用。待血压平稳后记录正常的心率、血压。实验前control和LPS组大鼠静注5%葡萄糖溶液5 ml/kg，LPS+Dex组静注Dex(2 mg/kg)葡萄糖溶液5 ml/kg，LPS+PDS组静注PDS(45 mg/kg)葡萄糖溶液5 ml/kg。10 min后除control组外均静脉注射LPS 4 mg/kg，control组静脉注射等量的葡萄糖溶液。以血压降到实验前基础血压的2/3判断为休克状态。……