贝那普利联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭120例临床分析
2014-08-30陕西省勉县中医院724200胡瑞红
辽宁医学杂志 2014年1期
陕西省勉县中医院(724200) 胡瑞红
近年来随着对慢性充血性心力衰竭(CHF)的病理生理机制认识的深入,治疗原则有所改变,临床研究表明,导致心力衰竭发生发展的基本机制是心肌重塑,治疗关键是阻断神经内分泌系统过度激活、阻断心肌重塑[1],其中最有效的是血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)等。近年来,我科室应用贝那普利联合比索洛尔治疗CHF取得了良好疗效,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2008年5月~2012年5月本院住院的中老年CHF患者120例。心功能分级按NYHA为Ⅰ~Ⅲ级。随机分成治疗组60例,对照组60例。其中治疗组男32例,女28例,平均年龄68.4岁;对照组男30例,女30例,平均年龄68.2岁。皆根据病史、查体、心电图、胸片及心脏彩超等检查确诊。基础心脏病构成:冠状动脉粥样硬化性心脏病76例,高血压致心力衰竭20例,扩张型心脏病8例,风湿性心脏病5例,冠心病合并高血压性心脏病11例。两组患者性别、年龄、心功能、心脏结构、其他合并症(糖尿病、高血压及呼吸系统等疾病)比较,差异无显著性(P >0.05)。
1.2 诊断标准 CHF诊断参照人民卫生出版社第10版《实用内科学》诊断标准,心功能分级标准按美国纽约心脏病协会心功能分级(NYHA)标准。
1.3 治疗方法 两组均给予口服地高辛,每天0.125~0.25mg,双氢克尿噻,每天25mg(必要时短期应用速尿)。治疗组在此基础上,贝那普利初始剂量为2.5mg,只要患者未出现症状性的低血压及其他不可接受的副反应,如果心衰的症状未能有效缓解,在2~4周后将剂量调整为5.0mg,每天1次。……
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