125I籽源短时低剂量率照射对胰腺癌神经生长因子表达的影响
2014-08-04司佩任路筝刘岩马建霞吴洪玉李兆申
中华胰腺病杂志 2014年2期
司佩任 路筝 刘岩 马建霞 吴洪玉 李兆申
胰腺癌组织125I籽源近距离放射治疗是对位置深在的胰腺癌进行内放疗的一种方法,包括在组织内、组织表面或组织附近放置具有放射性的粒子进行治疗,通过放射性粒子持续释放射线来达到最大限度地杀伤肿瘤细胞的作用。已有多篇国内外文献报道采用B超或CT引导穿刺、术中定向植入及内镜超声引导下穿刺等方式植入放射性粒子治疗胰腺癌是安全有效的,可明显改善患者的生活质量,尤其可以明显缓解疼痛反应[1-4]。目前,125I籽源治疗胰腺癌的分子机制仍不清楚。文献报道,胰腺癌组织神经生长因子(nerve growth factor, NGF)高表达,提示NGF可能由胰腺癌细胞分泌,从而引起胰腺癌的嗜神经特性并导致疼痛的发生[5]。本研究组前期构建了胰腺癌神经浸润体外模型,并行125I籽源短时、低剂量近距离照射[6]。本研究建立胰腺癌神经浸润体内模型,植入125I粒子行内照射,观察照射后胰腺癌组织NGF表达的变化。
一、材料与方法
1.原位胰腺癌模型构建及125I粒子植入:20只NOD/SCID健康雄性裸鼠购自中国医学科学院实验动物中心,6周龄。用1%戊巴比妥钠(40 mg/kg)腹腔注射麻醉,按照Fu等[7]方法在鼠的胰尾接种10 μl(108/ml)胰腺癌CAPAN-2细胞悬液。把胰腺回纳腹腔,无菌条件下缝合腹膜和腹壁。注射6周后,将裸鼠按数字表法随机分为照射组和对照组。照射组裸鼠在麻醉后、无菌条件下剖腹,暴露胰尾部接种的肿瘤,测量大小后将1颗1.0 mCi125I粒子植入瘤体中央,缝合腹膜和腹壁;对照组植入1颗空粒子。……
登录APP查看全文
