间充质干细胞联合单倍体异基因造血干细胞移植治疗27例重型再生障碍性贫血临床疗效
2014-04-21吴亚妹曹永彬李晓红徐丽昕刘周阳杨雪良李松威樊世芬达万明高春记吴晓雄
吴亚妹,曹永彬,李晓红,徐丽昕,刘周阳,刘 蓓,闫 蓓,杨雪良,李松威,樊世芬,达万明,高春记,吴晓雄
1解放军总医院第一附属医院 血液科,北京 100048;2解放军总医院 血液科,北京 100853
间充质干细胞联合单倍体异基因造血干细胞移植治疗27例重型再生障碍性贫血临床疗效
吴亚妹1,曹永彬1,李晓红1,徐丽昕1,刘周阳1,刘 蓓1,闫 蓓1,杨雪良1,李松威1,樊世芬1,达万明2,高春记2,吴晓雄1
1解放军总医院第一附属医院 血液科,北京 100048;2解放军总医院 血液科,北京 100853
目的回顾性分析重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia,SAA)行脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymal stem cells,UC-MSCs)联合单倍体异基因造血干细胞移植(haploidentical stem cells transplantatio,haplo-HSCT)治疗的临床疗效。方法总结解放军总医院第一附属医院血液科2007年1月- 2013年12月住院收治的27例SAA患者进行UC-MSCs联合haplo-HSCT治疗的资料,观察移植后细胞植入、移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)发生率及严重程度和2年总生存率(overall survival,OS)。结果干细胞全部植入成功,无MSC回输不良事件发生。白细胞及血小板植入时间分别为12(8 ~ 21) d及14(10 ~ 26) d;Ⅱ~Ⅳ度和Ⅲ/Ⅳ度aGVHD发生率分别为40.7%和22.2%,cGVHD发生率为50.0%,广泛性仅为15.4%;2年OS为76.3%。结论UC-MSCs联合haplo-HSCT对无全相合亲缘或无关供者的SAA患者疗效可行有效,可作为SAA患者挽救治疗选择。
造血干细胞移植;单倍体;间充质干细胞;再生障碍性贫血
资料和方法
1 资料 2007年1月- 2013年12月,解放军总医院第一附属医院血液科27例诊断为SAA的患者,有移植适应证并自愿接受异基因造血干细胞移植,但无配型全相合同胞供者及骨髓库无关供者。其中,SAA 8例(29.6%),极重型再生障碍性贫血(very severe aplastic anemia,VSAA)17例(63%),再生障碍性贫血合并阵发性睡眠型血红蛋白尿(severe aplastic anemia and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,SAA&PNH)2例(7.4%);……
