胡思思 葛明华 凌志强 陆晓筱 郑传铭 陈超 谭卓

C-MYC在涎腺腺样囊性癌中的表达及意义

胡思思 葛明华 凌志强 陆晓筱 郑传铭 陈超 谭卓

目的 研究原癌基因C-MYC在涎腺腺样囊性癌（SACC）中的表达及意义。方法应用免疫组化法对54例SACC和20例正常涎腺组织石蜡标本中C-MYC表达水平进行检测并比较。结果20例正常涎腺组织中C-MYC均呈阴性表达，54例SACC标本中C-MYC阳性表达43例，阳性率为79.6%，差异有统计学意义（P＜0.05）。有神经浸润、T4期C-MYC阳性率较无神经浸润、T1～3期高（P＜0.05），C-MYC的表达与年龄、性别、肿瘤部位、组织学类型、远处转移及淋巴结转移等生物学特性的差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论原癌基因C-MYC在SACC中高表达，与T分期及神经侵犯有关，有望成为SACC进展及预后的生物学标志之一。

腺样囊性癌 涎腺肿瘤 C-MYC基因 免疫组化

涎腺腺样囊性癌（SACC）约占口腔、颌面部总恶性肿瘤的1%，占所有涎腺总恶性肿瘤的21.9%[1]，可以发生在任何涎腺，其中50%～60%发生在小涎腺。SACC生长缓慢，易发生局部浸润、神经浸润、原位复发以及远处转移。C-MYC原癌基因位于8q24染色体，与N-MYC、L-MYC共同归属于MYC家族[2]。C-MYC蛋白是一种涉及细胞分化、生长、增殖以及凋亡的转录因子，并且参与调节人类15%的基因[3]。C-MYC原癌基因扩增与肿瘤形成及转归关系密切，目前已发现C-MYC在多种肿瘤中呈现高表达和（或）扩增，如肝癌、乳腺癌、宫颈癌、前列腺癌等[4-7]。有研究发现MYC基因仅在9%SACC样本中扩增[8]。本研究选取SACC的手术标本54例，采用免疫组化法观察组织中C-MYC的表达情况，从而研究C-MYC在SACC的表达水平和临床意义，现报道如下。……