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苦参素联合阿德福韦酯对慢性乙肝患者HBV复制及C3、C—反应蛋白的影响

2014-03-20田慧徐庆杰和振坤

中国医学创新 2014年7期
关键词:阿德福韦酯乙型肝炎病毒苦参素

田慧 徐庆杰 和振坤

【摘要】 目的:观察苦参素联合阿德福韦酯治疗对慢性乙肝(CHB)患者补体C3、CRP水平及乙型肝炎病毒(HBV)复制的影响。方法:164例CHB患者按随机数字表法分为观察组84例和对照组80例,两组均给予阿德福韦酯治疗48周,观察组在疗程的前24周联用苦参素。在治疗前、24周和48周分别检测补体C3、CRP及HBV-DNA水平。结果:治疗后24周及48周察组HBV-DNA转阴率均高于对照组(P<0.05);治疗后两组补体C3、CRP水平与治疗前比较均有统计学差异,且观察组补体C3水平高于对照组,CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苦参素联合阿德福韦酯治疗CHB可显著提高疗效,改善肝脏炎症活动和器官免疫功能。

【关键词】 乙型肝炎病毒; 苦参素; 阿德福韦酯; 补体C3; C-反应蛋白

慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B, CHB)是造成肝功能损害、机体免疫功能紊乱的主要因素,也是导致肝脏纤维化、肝癌的重要致病因素。乙型肝炎的发病机制主要是机体免疫系统清除HBV而引发的免疫病理改变[1]。对CHB的自然史研究表明,慢性HBV感染者病情进展和预后与HBV复制密切相关[2]。补体C3是反映机体免疫功能的指标,主要由肝脏合成,因此与慢性乙肝有密切关系[3]。C-反应蛋白(C-reactive protein, CRP)是一种补体激活无,在慢性乙型肝炎发病中起着一定的作用[4]。本研究应用苦参素联合阿德福韦酯治疗CHB,观察患者治疗前后HBV-DNA复制水平、补体C3及CRP的变化,以探讨其疗效和对免疫状态及炎症的改善作用。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2010年10月-2012年4月本院收治的CHB患者中,符合2010年慢性乙型肝炎防治指南修订的诊断标准[5],入选前未接受任何抗病毒药物及免疫调节剂治疗,丙氨酸转氨酶(ALT)值高于正常值上限2倍以上。排除标准:其他类型的病毒性肝炎、酒精性肝炎、药物性肝炎、失代偿期肝硬化、肝癌及糖尿病、结核等慢性疾病。最终纳入患者164例,随机分两组,观察组84例,其中男52例,女32例,年龄17~59岁,平均为(36.7±8.8)岁;对照组80例,男47例,女33例,年龄16~62岁,平均(37.4±8.7)岁。两组患者的性别、年龄、病程及相关实验室指标比较差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 治疗方法 对照组给予阿德福韦酯片(贺维力,10 mg/片,天津葛兰素史克有限公司)10 mg/次口服,1次/d,疗程48周;观察组给予阿德福韦酯片口服,在前24周同时加用苦参素胶囊(天晴复欣,0.1 g/L,江苏正大天晴药业股份有限公司)0.2 g/次口服,3次/d。

1.2.2 检测指标及方法 所有受试者均在治疗前、24周、48周后检测血清HBV-DNA、补体C3、CRP水平。血清HBV-DNA应用实时荧光定量PCR法检测,补体C3、CRP、肝功能均采用免疫比浊法检测,由专人按照仪器操作规程和试剂盒说明书操作。

1.3 统计学处理 使用SPSS 17.0软件进行分析,计量资料以(x±s)表示,两样本差异比较采用t检验,计数资料比较采用 字2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组治疗后HBV-DNA转阴率比较 观察组在治疗后24周、48周时HBV-DNA转阴率分别为51.19%(43/84)、70.24%(59/84),均高于对照组的27.50%(22/80)、41.25%(33/80),比较差异有统计学意义(P<0.05)。

2.2 两组治疗后补体C3、CRP水平比较 两组治疗前补体C3、CRP水平比较,差异无统计学意义(P<0.05)。治疗后两组补体C3水平均升高,CRP水平均降低,且观察组补体C3水平高于对照组,CRP水平低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05),见表1。

3 讨论

HBV感染后,主要通过机体的免疫反应引起肝组织损伤,因此病毒本身的因素对肝炎病情具有重要的影响,而机体的免疫应答水平则是决定HBV感染后病情发展和转归的重要因素[6]。血清HBV-DNA是现症感染直接证据和确诊依据,HBV-DNA定量检测从基因水平获取病毒存在和复制的可靠证据,其血清浓度是HBV复制增殖水平的可靠指标,也是评估临床疗效的重要依据,对于选择抗病毒药物、判断疗效和制定具体治疗方案等方面有指导意义[7]。补体C3是机体反应机体免疫功能一项指标,C3水平下降提示CHB患者免疫功能异常。由于肝脏是合成补体的主要器官,因此补体C3下降程度也反映了肝细胞损伤的严重程度。此外研究显示补体C3的下降程度还与肝炎病程长短有关[3]。

阿德福韦酯是一种5'-单磷酸脱氧阿糖腺苷的无环核苷类似物,在体内被磷酸化为具有活性的二磷酸阿德福韦,并通过竞争脱氧腺苷三磷酸底物,终止病毒DNA链延长,而发挥抑制HBV-DNA的作用[8]。经大规模临床验证,可使患者获得病毒学、肝脏生化功能和组织学的改善,且患者耐受性良好,耐药发生率既低且晚,因此成为CHB初治患者或拉米夫定耐药患者的首选治疗药物[9]。有研究显示,单用阿德福韦酯对HBV-DNA抑制作用不够理想,约有50%的患者治疗后表现为病毒学应答不完全。本研究结果也显示对照组患者单用阿德福韦酯24周和48周后,其HBV-DNA转阴率仅为27.5%和41.25%。

苦参素是氧化苦参碱和极少量氧化槐果碱的混合物,基础研究及临床实验证实苦参素具有直接抗肝炎病毒、减轻肝细胞的坏死和炎症;改善肝功能、降低转氨酶;阻断肝细胞凋亡、促进肝细胞的再生和修复;促进白细胞升高和调节机体免疫功能等多种功效[10]。本研究在阿德福韦酯的基础上联合应用苦参素治疗CHB,结果显示能显著提高HBV-DNA转阴率,进一步提高补体C3水平,降低CRP水平,表明两药联合应用可对HBV-DNA复制的抑制具有协同作用,提高治疗效果,同时增强肝炎炎症活动的控制,提升机体免疫功能。endprint

参考文献

[1] Lok A S F, McMahon B J. Chronic hepatitis B: update 2009[J]. Hepatology,2009,50(3):661-662.

[2] Pollicino T, Amaddeo G, Restuccia A, et al. Impact of hepatitis B virus (HBV) preS/S genomic variability on HBV surface antigen and HBV DNA serum levels[J]. Hepatology,2012,56(2):434-443.

[3] Mazumdar B, Kim H, Meyer K, et al. Hepatitis C virus proteins inhibit C3 complement production[J]. J Virol,2012,86(4):2221-2228.

[4] Oh B S, Jang J W, Kwon J H, et al. Prognostic value of C-reactive protein and neutrophil-to-lymphocyte ratio in patients with hepatocellular carcinoma[J]. BMC Cancer,2013,13(1):78.

[5]中华医学会肝病学分会,中华医学会感染病学分会.慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)[J].中华肝脏病杂志,2011,19(1):13-24.

[6]王福生,张纪元.将慢性乙型肝炎抗病毒治疗进行到底?-关于影响疗效和预后的机体免疫学因素[J].中华肝脏病杂志,2009,17(3):164-166.

[7]孔梅,甄君,王莺,等.慢性乙型肝炎患者病毒复制水平与肝损害程度的关系[J].中华医院感染学杂志,2012,22(16):3563-3564.

[8] Jonas M M, Kelly D, Pollack H, et al. Efficacy and safety of long-term adefovir dipivoxil therapy in children with chronic hepatitis B infection[J]. Pediatr Infect Dis J,2012,31(6):578-582.

[9] Chon C Y, Han K H, Ahn S H. Long-term adefovir dipivoxil monotherapy for up to 5 years in lamivudine-resistant chronic hepatitis B[J]. Antivir Ther,2010,15(2):235-241.

[10]王少丽,姚乃礼,吕文良,等.苦参素治疗慢性乙型肝炎的系统评价[J].中国循证医学杂志,2008,8(2):102-119.

(收稿日期:2013-11-13) (本文编辑:王宇)endprint

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(收稿日期:2013-11-13) (本文编辑:王宇)endprint

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