董白霞，叶存喜，包永琴，魏玉华，崔月先，阎雪梅

(河北医科大学第二医院眼科，国家级临床重点专科，河北省眼病重点实验室，河北 石家庄 050000)

作为糖尿病并发症之一的糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy，DR)严重威胁患者的生存质量。近年来，国外研究多关注筛选药物[1-2]，但是选择动物模型更重要。以往的模型仅存在背景期病变，用于病因病机研究[3]；有的模型也发现增殖性糖尿病性视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)样改变[4]，但周期长，应用受限；局部注射血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)[5]或重组VEGF腺病毒载体蛋白[6]的模型很难排除局部毒性作用。众所周知，VEGF在DR的发生发展过程中起了主导作用。我们成功建立了一种理想的PDR动物模型[7]。本研究着重电镜观察该模型视网膜各层的超微结构损害，并与单纯链脲佐菌素(streptozotocin，STZ)腹腔注射的DR模型对比，明确其应用价值。

1 材料与方法

1.1 动物来源：选择健康SD大鼠44只，8周龄，体质量180～250g，雌雄各半，购自河北省实验动物中心。

1.2 分组：

1.2.1 糖尿病组：32只大鼠腹腔注射STZ；每周测血糖≥13.9mmol/L确定为糖尿病鼠，成模24只。未成模8只淘汰。再将24只糖尿病鼠分成2组。STZ传统造模组糖尿病大鼠12只，腹腔注射STZ后1个月等量生理盐水双眼玻璃体注射。STZ联合VEGF造模组糖尿病大鼠12只，腹腔注射STZ后1个月0.05μgVEGF(美国Sigma公司)双眼玻璃体注射。

1.2.2 正常组：12只大鼠腹腔注射等量的生理盐水。

以上模型制造后分析比较眼底荧光素血管造影、光镜观察视网膜血管渗漏情况及免疫组织化学CD105标记视网膜增殖血管内皮细胞，证实STA联合VEGF造模组模型鼠具备PDR的特征[7]。……