西安交通大学医学院第一附属医院 （西安710061） 穆 喆 耿希刚

由于胰腺癌早期症状不明显，待出现症状多已为中晚期，失去最佳治疗机会，且胰腺位置毗邻重要脏器，给手术和放疗造成了很大的困难。至今，胰腺癌的治疗效果并不令人满意，5年生存率仅仅从20世纪70年代的3%上升至4%［1］。对胰腺癌，尤其是晚期的胰腺癌，虽然主要采用吉西他滨等化疗方案，由于其毒副作用等的限制，未能有很好的综合效果，分子靶向药物的疗效也有待进一步提高，因而胰腺癌的治疗方案，仍需要进一步的探讨，可能的治疗思路，来自对胰腺癌细胞的高度依赖的糖酵解途径（Wer ber g效应）［2］进行拦截。1962年，Br own［3］报道了2－脱氧葡萄糖（2－Deoxyglucose，2－DG）对肿瘤有抑制作用后，2－DG 作为抗肿瘤药物引起了人们的关注。2－DG和葡萄糖具有相似的结构，被肿瘤细胞摄取后，能够和细胞内的己糖激酶［4－5］结合，竞争性抑制己糖激酶的活性，阻碍糖酵解的进一步进行，干扰肿瘤细胞ATP的合成，从而阻断肿瘤细胞的能量来源［6－7］，造成细胞内ATP剥夺，使得细胞死亡。随着更深入的研究，人们发现2－DG对肿瘤细胞还有其他的作用机制，如对糖基化的抑制［8］，对凋亡的诱导［9］以及联合化疗药物以及非常规化疗药等形成放化疗增敏等作用［9－11］。本实验基于2－DG对肿瘤的抑制作用以及联合抑制作用［12］，使用2种不同种系的胰腺癌细胞系，观察2－DG联合广谱抗肿瘤药物顺铂对胰腺癌细胞系体外抑制作用以及凋亡的诱导作用。

材料与方法

1 细胞以及分组 人类胰腺癌细胞系1420（Mia）、1469（Panc－1）由西安交通大学病理实验室以及细胞生物实验室惠赠，每组正常培养以及传代，待稳定传代3～4代后投入使用。……