严杨艳 刘国钧 凡启军 林发明 项松洁 蒋昌灿 倪丽艳

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea－hypopnea syndrome，OSAHS)是儿童时期较为常见的疾病，其发病率约为1% ～3%，是导致儿童心血管疾病和神经认知功能障碍的重要因素，但有关OSAHS的发病及最终导致各种严重并发症的发生机制至今尚未完全明确［1～3］。近年来有研究显示，OSAHS患者除了存在全身改变，还存在气道局部的炎症和氧化应激状态改变［4］。8－iso－PGF2α是近年来新发现的具有生物活性的一类拟前列腺素样物质。在体内，8－iso－PGF2α的合成不依赖环氧酶催化，在体液内含量非常稳定，故被认为是判断活体内自由基氧化强度和临床上作为评价抗氧化疗效的最理想的生化指标［5］。国外有报道儿童OSAHS患者呼出气冷凝液中8－iso－PGF2α水平升高，并且可以确切地反应疾病的严重程度，而儿童血浆8－iso－PGF2α水平与OSAHS氧化应激及炎症的关系，国内外尚未见报道［6］。为此本研究选取8－iso－PGF2α作为氧化应激反应标志物，观察51例儿童OSAHS患者及24例健康对照组体内8－iso－PGF2α水平，并对OSAHS组患儿睡眠呼吸监测指标及各临床合并症进行相关性分析，进一步探讨氧化应激、炎症在OSAHS中所扮演的角色。

资料与方法

1．一般资料:选择2011年1～10月就诊于笔者医院耳鼻咽喉科以夜间睡眠打鼾为主要症状的OSAHS患者51例，儿童OSAHS的诊断依据参照2007年乌鲁木齐OSAHS专题学术会议制定的儿童OSAHS诊疗指南草案及蔡晓岚等报道的诊断标准［7，8］。儿童 OSAHS患者51例，其中男性22例，女性29例，年龄5～13岁，平均年龄7．5岁;体重指数(BMI)平均为17．5kg/m2;病程2～84个月，平均病程32个月。……