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裂褶菌产内切β-1,3-葡聚糖酶培养基组成的优化研究

2012-11-15畅晓洁郑必胜

食品工业科技 2012年5期

畅晓洁,郑必胜,赵 欣

(华南理工大学轻工与食品学院,广东广州510640)

裂褶菌产内切β-1,3-葡聚糖酶培养基组成的优化研究

畅晓洁,郑必胜*,赵 欣

(华南理工大学轻工与食品学院,广东广州510640)

采用恒温摇床培养法培养裂褶菌,研究了裂褶菌产内切β-1,3-葡聚糖酶培养基组成中的碳源、氮源及各种无机盐的单因素参数,并采用四因素三水平正交实验对主要影响因素进行分析,从而确定最佳的产酶培养基配方为:葡萄糖2%,牛肉膏0.3%,NH4Cl 0.1%,KH2PO40.05%,MgSO40.05%。

裂褶菌,内切β-1,3-葡聚糖酶,培养基组成

裂褶多糖(Schizophylluan,简称SPG)是由药用真菌裂褶菌分泌的一种中性胞外多糖,且只含有β-D-葡聚糖[1]。独特的化学结构使得它在调节免疫功能、抗肿瘤、抗辐射等方面有着显著的疗效。但天然裂褶多糖分子量大,在水中溶解度小、粘度大,若将未经降解处理的裂褶多糖用于注射治疗肿瘤疾病,会引发肌肉疼痛、血栓等问题[2]。日本学者提出在提取天然裂褶多糖时必须获得有效的“活性多糖”,即在提取过程就要对多糖进行降解或者改性[3]。研究表明,裂褶菌可产生胞外内切β-1,3-葡聚糖酶[3],在内切β-1,3-葡聚糖酶的作用下,多聚糖苷键断裂,葡聚糖水解为寡糖或还原糖,即通过酶切来降低β-D-葡聚糖的聚合度而不改变其天然结构,不影响或降低其生物活性[4-5]。本文对裂褶菌产内切β-1,3-葡聚糖酶的培养基组成进行优化,确定最佳的培养基组成,为提高裂褶菌产的内切β-1,3-葡聚糖酶活力提供实验依据。

1 材料与方法

1.1 材料与仪器

裂褶菌(Schizophyllum commune Fr.) 广东省微生物研究所;……

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