吴 琪，王友群，杜晟南，史会杰，易英豪

（1.中国药科大学 临床药学教研室，江苏 南京210009；2.中国药科大学 药理研究室，江苏 南京210009）

随着生活水平不断提高，人们的饮食营养也逐渐提升，患高血脂症的病人越来越多。他汀类药物是羟甲基戊二酰辅酶A（HMG－CoA）还原酶的抑制剂，此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶（HMG－CoA）还原酶，阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少，有效降低总胆固醇及低密度脂蛋白（LDL－c）的含量。由于其降脂作用效果显著、耐受性好而成为降脂首选药物。但患者服用他汀类药物后容易出现肌病不良反应，主要表现为肌痛、乏力、肌无力并伴随着血液中与肌肉有关的酶如肌酸激酶（CK）含量的升高，严重者肌肉纤维坏死其内容物肌红蛋白大量释放到血中，引起横纹肌溶解症。横纹肌溶解症会导致肾损伤甚至肾衰，有生命危险。若他汀类药物与另一类降脂药物贝特类药物合用，患者出现严重肌病不良反应的可能性将大大提升［1］，这可能与贝特类药物影响了他汀类药物在人体内的分解代谢有关［2］。本实验选用他汀类药物中出现肌病不良反应较多［3，4］，且使用广泛的辛伐他汀（sv）加用贝特类药物吉非罗齐（gfz）作为造模药进行造模，以血清中CK值为主要指标，在小鼠身上模拟出横纹肌溶解的模型。在此造模药的基础上，加给性大热的附子和性寒的关木通，探究这两味药性相反的中药对该模型有何影响并且进行差异比较，初步探讨可能的作用机制。……