任 翠，薛华丹，李 烁，张 洁，潘卫东，孙兆勇，房洪营，孙宏毅，金征宇

中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院放射科，北京100730

子宫内膜癌是常见的妇科肿瘤之一。其预后影响因素主要包括病理类型及分级、确诊时的分期、淋巴结转移及淋巴血管间隙浸润情况［1］。有报道肌层浸润深度达到或超过肌层厚度50%的子宫内膜癌患者，盆腔和腹主动脉旁淋巴结转移的发生率是无肌层浸润或浸润深度＜50%者的6～7倍［2］。子宫内膜癌术前分期及肌层浸润深度，与手术方法的选择密切相关。磁共振成像 (magnetic resonance imaging，MRI)增强扫描对肌层浸润深度及宫颈受累的判断，优于超声、CT及MRI平扫［3-4］。有研究表明动态增强扫描可提高子宫内膜癌术前分期的准确率［5-6］，但也有作者认为动态增强扫描提高时间分辨率的同时降低了空间分辨率，会对子宫深肌层浸润做出假阴性判断［7］。有研究报道子宫内膜癌与正常肌层对比最强的时间点为50～150s［8］，是否可以在对比最强的时间点进行增强扫描，替代动态对比增强，判断子宫内膜癌肌层浸润，是目前争论的热点问题［7］。弥散加权成像 (diffusion weighted imaging，DWI)判断子宫内膜癌肌层浸润的准确率为62% ～90%［8］。有报道子宫内膜癌转移性淋巴结的表观弥散系数(apparent diffusion coefficient，ADC)值显著低于炎性淋巴结，Nakai等［9］认为DWI仅有助于淋巴结的检出，ADC值不能鉴别淋巴结的性质。因此，本研究旨在进一步明确MRI增强扫描及DWI在子宫内膜癌术前TN分期评估中的作用。

对象和方法

对象回顾性收集2007年1月至2012年3月我院手术治疗经病理证实的子宫内膜癌患者94例，年龄39～70岁，平均 (54.2±15.9)岁。所有患者均在术前2周内行MRI平扫加增强加DWI检查，所有患者MRI检查后及术前未经任何抗肿瘤治疗。

MRI检查方法应用GE Signa EXCITE Twin Speed HD 1.5T磁共振扫描仪，8通道体部线控相圈。盆腔磁共振扫描平扫序列包括横轴位自旋回波T1加权像，重复时间400～600 ms，回波时间10～20 ms;横轴位、矢状位、冠状位快速自旋回波T2加权像 (T2 weighted imaging，T2WI)，重复时间2500～4000 ms，回波时间60～100 ms，视野30 cm×30 cm，矩阵256×256，激发次数2，层厚4 mm，间隔1 mm。横轴位DWI，重复时间4500 ms，回波时间62.4 ms，反转时间160 ms，激发次数4，矩阵128×128，视野38 cm×38 cm，层厚4 mm，间隔1 mm，b=0，800 s/mm2。增强扫描通过上肢静脉经注射器手推注入对比剂钆喷替酸葡甲胺，剂量为0.1 mmol/kg体重，其后延迟60 s进行图像采集。

图像分析及标准由2名放射科医师在不知道手术病理结果的前提下，共同分析所有患者的MRI图像，并达成共识。肌层浸润深度MRI判断标准:(1)结合带完整，增强后内膜下强化带清晰光滑，视为无肌层浸润; (2)结合带部分破坏，内膜下强化带不规则，肿瘤信号不超过肌层厚度的1/2，视为浅肌层浸润;(3)结合带部分或完全破坏，内膜下强化带不规则，肿瘤信号达到或超过肌层厚度的1/2，视为深肌层浸润。符合以下标准之一则视为淋巴结转移:(1)短径＞10 mm或淋巴结坏死，增强后环形强化;(2)淋巴结ADC值不高于该患者子宫内膜癌的平均ADC值。按照解剖部位将盆腔淋巴结划分为左/右侧髂总、髂内、髂外、闭孔、骶前组，采用刀切法 (病理结果中某组淋巴结中有1个淋巴结转移，则该组淋巴结为转移性淋巴结)评价MRI诊断淋巴结转移的能力。

ADC值测量应用AW 4.2工作站Functool软件重建出ADC图。由2名放射科医师共同确定椭圆形感兴趣区，并达成共识。每个感兴趣区至少≥20个体素，应包括显示肿瘤的所有层面或DWI显示的所有淋巴结，参照同层面横轴位T2WI尽可能大的绘制感兴趣区，同时避免出血、坏死及囊变区，测量子宫内膜癌及淋巴结的平均ADC值。

统计学处理手术病理结果做为金标准，采用四格表法，计算T2WI结合增强扫描、DWI判断肌层浸润深度及淋巴结转移的准确率、特异性、敏感性、阴性预测值、阳性预测值。

结 果

MRI术前评估结果所有患者术前2周内行MRI平扫加增强加DWI检查，根据2009年国际妇产科联盟分期标准，T2WI结合增强扫描诊断无或浅肌层浸润的子宫内膜癌61例 (图1)，深肌层浸润33例;T2WI结合DWI诊断无或浅肌层浸润的子宫内膜癌63例，深肌层浸润31例。T2WI结合增强扫描诊断淋巴结转移23组，无淋巴结转移165组;DWI诊断淋巴结转移31组，无淋巴结转移157组。

手术及病理结果所有患者均经腹行全子宫加双侧附件切除加盆腔淋巴结清扫，伴或不伴腹主动脉旁淋巴结清扫，并常规行腹腔冲洗液瘤细胞检查。根据2009年国际妇产科联盟分期标准，无或浅肌层浸润的子宫内膜癌62例;深肌层浸润的子宫内膜癌32例。手术共切除1572枚淋巴结，24组转移性淋巴结 (192枚);164组非转移性淋巴结 (1380枚)。

MRI与手术病理对照结果94例子宫内膜癌患者中，MRI平扫结合增强扫描正确判断肌层浸润深度的共83例，误诊11例;MRI平扫结合DWI诊断正确77例，误诊17例。188组手术清扫的盆腔淋巴结中，MRI平扫结合增强扫描正确判断淋巴结性质的共168组，误诊20组;DWI诊断正确172组，误诊16组。MRI平扫结合增强扫描或DWI判断肌层浸润深度、淋巴结转移的准确率、特异性、敏感性、阴性预测值、阳性预测值见表1、2。

讨 论

子宫肌层浸润深度是子宫内膜癌重要的形态学预后因素，与淋巴结转移的发生率、患者的生存期密切相关［10-11］。术前判断子宫内膜癌肌层浸润深度对治疗方法的选择具有重要意义，渴望保留生育能力而无肌层浸润的子宫内膜癌患者可选择激素治疗。7%～10%系统性淋巴结切除可形成淋巴管囊肿［12-13］，大多数学者认为无或浅肌层浸润的子宫内膜癌无需淋巴结清扫［1，7］。MRI具有良好的软组织分辨率及多方位成像的优点，是子宫内膜癌术前评估重要的影像学方法之一。

图1 57岁高分化子宫内膜癌女性的盆腔磁共振图像Fig 1 Magnetic resonance images of the pelvis in a 57-year-old woman with well differentiated endometrial cancer

常规MRI平扫通过T2WI判断肌层浸润深度，大多数子宫内膜癌T2信号强度略高于子宫肌层，但约14%的子宫内膜癌信号强度等或低于子宫肌层［4］，此外，绝经后妇女结合带变薄，常显示不清，影响常规MRI对肌层浸润深度的判断。目前，多采用MRI平扫结合增强 (包括动态增强)扫描或DWI判断子宫内膜癌肌层浸润深度。造影剂注射后50～120 s，子宫内膜癌与明显强化的正常肌层对比最强，是判断肌层浸润深度的最重要时相［8］。文献报道MRI平扫结合增强扫描判断肌层浸润深度的准确率为59%～100%，敏感性为33%～100%，特异性为72% ～100%［14］。本研究MRI T2WI结合增强扫描判断有无深肌层浸润的准确率、特异性、敏感性、阴性预测值、阳性预测值分别为88.3%、90.3%、84.4%、91.8%、81.8%。判断错误的11例中，6例手术病理证实的浅肌层浸润MRI过度判断为深肌层浸润，其中2例为充满整个宫腔的息肉样子宫内膜癌造成子宫肌层明显变薄，1例为合并宫腔积液、积血的子宫内膜癌造成子宫肌层明显变薄，2例为绝经后子宫，子宫肌层明显变薄，1例由于增强扫描图像采集时间过早，子宫肌层与肿瘤信号对比不明显;5例手术病理证实的深肌层浸润MRI低估为浅肌层浸润，其中1例为充满整个宫腔的息肉样子宫内膜癌，2例为子宫内膜癌合并多发肌瘤，1例为子宫内膜癌合并子宫腺肌症，1例为双角子宫一侧宫角的子宫内膜癌。本研究的误诊原因与文献报道的一致，即各种原因如肿瘤体积较大、合并子宫肌瘤或腺肌症等引起子宫肌层厚度发生变化，造成MRI错误判断肌层浸润深度［8，15-16］。

表1 磁共振成像诊断肌层浸润深度的能力 (%)Table 1 Diagnositic ability of magnetic resonance imaging in determining the depth of myometrial invasion(%)

表2 磁共振成像诊断淋巴结转移的能力 (%)Table 2 Diagnostic ability of magnetic resonance imaging in identifying the metastatic lymph nodes(%)

DWI是目前唯一能够活体观察水分子微观运动的成像方法，在女性盆腔肿瘤中的应用主要集中于病变的检出、定位、分期、随访等。子宫内膜癌DWI信号强度明显高于子宫肌层，可借此判断肌层浸润深度。本研究MRI平扫结合DWI判断有无深肌层浸润的准确率、特异性、敏感性、阴性预测值、阳性预测值分别为81.9%、85.7%、71.9%、87.1%、74.2%，均低于本研究MRI T2WI结合增强扫描，与大多数文献报道的结果不一致［17-19］。Rechichi等［18］利用1.5T磁共振，b值采用0和500 s/mm2的DWI判断子宫内膜癌有无深肌层浸润的敏感性、特异性、阳性及阴性预测值分别为84.6%、70.6%、52.4%、92.3%，均高于 T1动态对比增强。Lin等［19］利用3.0T磁共振，b值采用0和 1000/mm2的 DWI与T2WI融合图像判断子宫内膜癌有无肌层浸润、有无深肌层浸润的受试者工作特征曲线下面积分别为0.945、0.990，动态对比增强的曲线下面积分别为0.833、0.979。本研究DWI结合 T2WI判断有无深肌层浸润的准确率较低，主要与弥散加权像上正常子宫肌层信噪比较低，难以准确判断肌层厚度有关。通过提高磁场强度、降低b值或将DWI与T2WI图像融合有助于提高DWI判断子宫内膜癌肌层浸润深度的准确率。

目前，临床上应用的各种影像学检查方法判断术前子宫内膜癌淋巴结转移的能力较低［20］。以短径10 mm做为MRI判断淋巴结转移的标准，敏感性为17% ～80%，大多数研究的敏感性较低［14］。无论转移或炎性淋巴结，DWI均表现为高信号，但有文献报道子宫内膜癌与宫颈癌转移性淋巴结的ADC值显著低于非转移性淋巴结，以相对ADC值结合大小原则判断淋巴结转移的敏感性可达83%［21］。本研究DWI判断淋巴结转移的敏感性高于MRI平扫结合增强扫描。虽然利用ADC值评价淋巴结转移缺乏统一的诊断标准，转移与炎性淋巴结的ADC值存在一定程度的重叠，但以患者自身子宫内膜的平均ADC值或炎性淋巴结如腹股沟淋巴结的ADC值做为参照标准，有助于判断淋巴结的性质，进而可能提高常规MRI判断淋巴结转移的能力。

本研究的局限性包括:(1)子宫内膜癌肌层浸润深度与淋巴结转移的发生率相关，因此肌层浸润深度影响2名医师对淋巴结性质的判断;(2)测量ADC值时，感兴趣的绘制具有随机性;(3)转移性淋巴结占所有切除淋巴结的比例较低，造成样本的选择偏倚，进而影响研究结果。

综上，本研究结果表明1.5T MRI T2WI结合增强扫描判断子宫内膜癌肌层浸润深度的能力优于T2WI结合DWI，DWI鉴别淋巴结转移较T2WI结合增强扫描更敏感。

［1］Bharwani N，Miquel ME，Sahdev A，et al.Diffusion-weighted imaging in the assessment of tumour grade in endometrial cancer［J］.Br J Radio，2011，84(1007):997-1004.

［2］Manfredi R，Gui B，Maresca G，et al.Endometrial cancer:magnetic resonance imaging ［J］.Abdom Imaging，2005，30(5):626-636.

［3］Cunha TM，Felix A，Cabral I.Preoperative assessment of deep myometrial and cervical invasion in endometrial carcinoma:comparison of magnetic resonance imaging and gross visual inspection ［J］.Int J Gynecol Cancer，2001，11(2):130-136.

［4］Manfredi R，Mirk P，Maresca G，et al.Local-regional staging of endometrial carcinoma:role of MR imaging in surgical planning ［J］.Radiology，2004，231(2):372-378.

［5］Sala E，Crawford R，Senior E，et al.Added value of dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging in predicting advanced stage disease in patients with endometrial carcinoma ［J］.Int J Gynecol Cancer，2009，19(1):141-146.

［6］Emlik D，Kiresi D，Ozdemir S，et al.Preoperative assessment of myometrial and cervical invasion in endometrial carcinoma:comparison of multi-section dynamic MR imaging using a three dimensional FLASH technique and T2-weighted MR imaging ［J］.J Med Imaging Radiat Oncol，2010，54(3):202-210.

［7］Kinkel K，Forstner R，Danza FM，et al.Staging of endometrial cancer with MRI:guidelines of the European society of urogenital imaging ［J］.Eur Radiol，2009，19(7):1565-1574.

［8］Beddy P，O'Neill AC，Yamamoto AK，et al.FIGO staging system for endometrial cancer:added benefits of MR imaging ［J］.Radiographics，2012，32(1):241-254.

［9］Nakai G，Matsuki M，Inada Y，et al.Detection and evaluation of pelvic lymph nodes in patients with gynecologic malignancies using body diffusion-weighted magnetic resonance imaging［J］.Comput Assist Tomogr，2008，32(5):764-768.

［10］Morrow CP，Bundy BN，Kurman RJ，et al.Relationship between surgical-pathological risk factors and outcome in clinical stageⅠandⅡcarcinoma of the endometrium:a Gynecologic Oncology Group study ［J］.Gynecol Oncol，1991，40(1):55-65.

［11］DelMaschio A，Vanzulli A，Sironi S，et al.Estimating the depth of myometrial invoivement by endometrial carcinoma:efficacy of transvaginal sonography vs MR imaging ［J］.AIR Am J Roentgenol，1993，160(3):533-538.

［12］Querleu D，Leblanc E，Cartron G，et al.Audit of preoperative and early complications of laparoscopic lymph node dissection in 1000 gynecologic cancer patients［J］.Am J Obstet Gynecol，2006，195(5):1287-1292.

［13］Savino L，Borruto F，Comparetto C，et al.Radical vaginal hysterectomy with extraperitoneal pelvic lymphadenectomy in cervical cancer［J］.Eur J Gynaecol Oncol，2001，22(1):31-35.

［14］Haldorsen IS，Salvesen HB.Staging of endometrial carcinomas with MRI using traditional and novel MRI techniques［J］.Clin Radiol，2012，67(1):2-12.

［15］Kaneda S，Fujii S，Fukunaga T，et al.Myometrial invasion by endometrial carcinoma:evaluation with 3.0T MR imaging ［J］.Abdom Imaging，2011，36(5):612-618.

［16］Kaneda S，Fujii S，Fukunaga T，et al.Role of magnetic resonance imaging and cause of pitfalls in detecting myometrial invasion and cervical involvement in endometrial cancer ［J］.Abdom Imaging，2011，36(5):612-618.

［17］Takeuchi M，Matsuzaki K，Nishitani H.Diffusion-weighted magnetic resonance imaging of endometrial cancer:differentiation from benign endometrial lesions and preoperative assessment of myometrial invasion ［J］.Acta Radiol，2009，50(8):947-953.

［18］Rechichi G，Galimberti S，Signorelli M，et al.Myometrial invasion in endometrial cancer:diagnostic performance of diffusion-weighted MR imaging at 1.5-T ［J］.Eur Radiol，2010，20(3):754-762.

［19］Lin G，Ng KK，Chang CJ，et al.Myometrial invasion in endometrial cancer:diagnostic accuracy of diffusion-weighted 3.0-T MR imaging-initialexperience ［J］.Radiology，2009，250(3):784-792.

［20］Kinkel K.Pitfalls in staging uterine neoplasm with imaging:a review ［J］.Abdom Imaging，2006，31(2):164-173.

［21］Lin G，Ho KC，Wang JJ，et al.Detection of lymph node metastasis in cervical and uterine cancers by diffusion-weighted magnetic resonance imaging at 3T ［J］.J Magn Reson Imaging，2008，28(1):128-135.