武小路

（陕西理工学院体育学院，陕西 汉中 723001）

生长抑素的分布及其功能研究进展

武小路

（陕西理工学院体育学院，陕西 汉中 723001）

自1968年Krulich等人鉴定出生长抑素（somatostatin SS）以来，人们对它进行了不断的研究，SS后来被发现存在于几乎每一个组织和器官、系统。体内有SS-14、SS-28、SS-25等几种分子形式。所有哺乳动物体内相同分子量的SS，其氨基酸排列序列相同[1]。SS通过6种不同受体发挥不同的作用。SS是神经激素、神经递质，还是一种激素。由于生长抑素多样的生理作用，在我们生活中有着广泛的应用范围，近年来其与运动性免疫抑制的关系备受关注。本文就目前的研究现状和研究热点进行分析总结，以期为研究工作提供参考。

1 生长抑素的化学结构及其合成

Brazeau等分离的SS为环状14肽，分子量为1658，第3位和第14位半胱氨酸之间用二硫键连接，如下所示：

1978年Hirschman等人认为该环中仅7位至10位的4个氨基酸具有生物活性，其他10个氨基酸的主要作用是维持这4个氨基酸适当结构。1980年Pradayrol等提取到一种28肽（SS-28），它与SS-14同源，其结构包括一个完整的SS-14，只是在氨基端延伸了14个氨基酸。在发现SS-28的同时，在羊下丘脑中发现了SS-25，其结构只比SS-28在N端少了3个氨基酸，此外在人单核细胞、树突细胞、骨髓以及其他淋巴组织还表达一种SS样肽，称为Cortistatin（CST）[2-3]。

通常所提到的生长抑素包括SS-14和SS-28，分别于1968年和1980年被发现。它们的生物学活性相似，但作用强度和组织学特性有一定差异：SS-14在体内最多但活性较弱，SS-28的在体内分布较少但生物学效应强；SS-14对胰高血糖素和胃泌素的抑制作用强，而SS-28侧重于抑制生长激素和胰岛素。……