依立雄胺对雄激素非依赖前列腺癌细胞DU-145的作用
2012-10-23李玉华李润生桂亚平卞崔冬黄盛松吴登龙
外科研究与新技术 2012年3期
关键词:前列腺癌
李 涛,李玉华,李润生,桂亚平,卞崔冬,黄盛松,吴登龙
1上海市同济医院泌尿外科 200065;2上海市计划生育科学研究所
介绍前列腺癌是威胁男性健康主要疾病之一,美国2011年前列腺癌在男性新发肿瘤中排名第一位;死亡率,但近年来由于经济水平的提高和生活方式的改变以及男性平均寿命的延长,前列腺癌的发病率呈现不断上升的趋势,严重影响了男性的健康[2],目前正在探讨有效的药物治疗的方法。5α-还原酶抑制剂-非那雄胺(finasteride)已有报道对前列腺癌细胞有较好的抑制作用,另一种新型的5α-还原酶抑制剂-依立雄胺(epristeride)已在我国应用在前列腺增生的治疗,经过临床和基础研究发现其疗效快于非那雄胺,但其对前列腺癌是否有治疗和预防作用目前还缺乏实验和临床的资料,本研究主要探讨依立雄胺是否可以在体外影响雄激素非依赖型前列腺癌细胞株DU-145的增殖和凋亡,为依立雄胺应用在前列腺癌的预防和治疗中打下实验基础。
1 材料与方法
1.1 依立雄胺溶液的制备和保存
依立雄胺由中科院药物研究所提供,纯度为99.9%的白色粉末状物质,将依立雄胺粉末溶解在无水乙醇中,配成20 mmol·L-1储备液后方在-20℃的冰箱中保存备用,实验是用细胞培养液稀释成所需要的浓度。
1.2 细胞培养
激素非依赖型前列腺癌细胞株DU-145购于中科院细胞所。将细胞培养在含有10%进口胎牛血清,青、链霉素的 DMEM(Invitrogen,Carlsbad,CA,USA)细胞培养液中,37℃,5%CO2条件下培养,细胞呈现贴壁生长,用0.25%的胰酶进行消化和传代。……
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