李春雷，李志浩，刘 菁，李 鹏，郑 芳，朱雪松

胃癌的发生发展与其生理位置有密切关系。首先，胃癌细胞的微环境(胞外低pH值、低氧浓度、高葡萄糖吸收等)，尤其是酸性微环境对胃癌细胞的侵袭和转移、胃癌细胞对放化疗的敏感性有着重要影响［1］。其次，人胃肠道正常组织分泌的生长激素释放抑制素(Somatostatin，SST，生长抑素)的含量变化可能与胃癌的发生发展有关［2］，而且SST在体内外实验中显示出抗肿瘤作用［3-4］。在肿瘤微酸环境的重要调节因子中，V型ATP酶发挥了重要作用，而质子泵抑制剂可显著抑制V型ATP酶，发挥抗肿瘤作用［1］。同时，质子泵抑制剂还可通过降低V型ATP酶的活性而减弱肿瘤的酸化，从而逆转肿瘤多药耐药的发生［5］。奥曲肽(Octreotide，OCT)是体外合成的生长抑素八肽类似物，具有比天然SST血浆半衰期长、作用更强大、耐受性好等优点［6-7］，与胃部肿瘤相关生长抑素受体有很好的亲和力。本文选择不同抗肿瘤机制的非细胞毒药物-奥曲肽和质子泵抑制剂-奥美拉唑共同作用于胃癌细胞，研究联合用药对胃癌细胞的影响，探讨其抗肿瘤效应，以期为临床胃癌化疗中的联合用药提供依据。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 细胞 人胃癌细胞株SGC-7901细胞，我院肝病分子实验中心保存。

1.1.2 主要试剂 RPM11640培养基;胎牛血清(标准级)和0.25%胰蛋白酶(BOSTER公司);奥美拉唑(鲁南制药)，奥曲肽(诺华制药)，碘化丙啶和MTT(Sigma公司)，小牛血清(杭州四季青生物材料研究所)。

1.1.3 主要设备 二氧化碳恒温箱、超净台、倒置显微镜、酶标仪、96孔板，流式细胞分析仪。……