施湘萍

抗生素的使用已非常普遍，其问世以来解决了人类很多疾病的治疗问题。喹诺酮类(4－quinolones)是一类较新的合成抗菌药。它以细菌的脱氧核糖核酸(DNA)为靶，妨碍DNA回旋酶，进一步造成细菌DNA的不可逆损害，而在1979年合成的第一个第三代喹诺酮药诺氟沙星，由于是4－Quinolone结构改造衍生物，在6位上加上一个氟(F)后，称为氟喹诺酮类，其增加了脂溶性，增强了对组织细胞的穿透力，因而吸收好，组织浓度高，半衰期长，更大大增加了抗菌谱和杀菌效果。虽然临床应用给防治感染性疾病带来很大益处，但在使用过程中也出现了一些不良反应。合理预先防范药物不良反应的出现，及时正确的相应补救措施，促进药物合理使用对于提高医疗质量，保障医疗安全意义重大。下面就我院在使用氟喹诺酮类抗生素中出现的不良反应及临床对策分析报告如下。

资料与方法

1.一般资料选取我院内科门诊2009年1月至2010年12月78例使用氟喹诺酮类患者，包括男性36例，女性42例;年龄18岁至68岁，平均43岁。其中泌尿系统疾病34例，呼吸系统疾病24例，肠道疾病16例;其他4例。

2.氟喹诺酮类药物特点 除常规抗菌谱广，抗菌活性强，耐药发生率低等特点外，6喹诺酮类和其他抗菌药的主要不同点在于它们以细菌的脱氧核糖核酸(DNA)为靶，细菌的双股DNA扭曲成为袢状或螺旋状，使DNA形成超螺旋的酶，使细菌细胞不再分裂，对细菌显示选择性毒性，不受质粒传导耐药性的影响，与许多抗菌药物间无交叉耐药性［1］。

3.整理方法 采用我院设计的氟喹诺酮类抗生素药物不良反应情况调查表，并结合门诊的简单调查卷进行统计分析。……