王丽萍，曾宪旭，牛凤兰，石 卓

1)郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室 郑州 450001

2)吉林大学基础医学院药理学教研室 长春 130021

3)郑州大学第三附属医院病理科 郑州 450052

4)吉林大学公共卫生学院卫生毒理学教研室 长春 130021

近年来，通过无毒或毒性较低的植物制剂进行化学治疗已经成为治疗恶性肿瘤的方法之一[1]，许多天然来源的植物成分在生物系统和动物模型中已显示出具有化学预防和治疗的作用。五倍子酸(gallic acid，GA)是一种具有抗氧化活性的天然化合物[2]，广泛存在于植物中，最初作为抗氧化剂用于防止脂肪等食物腐败。药理研究[3]表明，GA不仅具有抗炎、抗菌、抗过敏的活性，且对多种肿瘤细胞具有抑制作用[4-6]。该实验以小鼠胃癌MFC细胞和肝癌H22细胞荷瘤小鼠为实验模型，观察GA对上述2种细胞生长的抑制作用，并探讨可能机制。

1 材料与方法

1.1 材料 MFC细胞和H22细胞瘤株引自吉林省肿瘤研究所，用含体积分数10%胎牛血清的DMEM培养液传代培养，待细胞生长到对数生长期时使用。GA由吉林大学公共卫生学院卫生毒理学教研室提供，用于体外实验时以二甲基亚砜(DMSO)溶解，用于体内实验时用5 g/L的羧甲基纤维素钠溶解。四甲基偶氮唑蓝(MTT)购自Sigma公司。胎牛血清购自杭州四季青生物公司，青霉素、链霉素和DMEM培养基购自Gibco公司。昆明种小鼠，雌雄各半，体质量18～22 g，由吉林大学动物中心提供。

1.2 GA体外对2种细胞生长抑制率的MTT法测定 将处于对数生长期的MFC及H22细胞调整密度为1×105mL－1，接种于96孔细胞培养板，24 h后，分别加入不同质量浓度的GA，使其终质量浓度分别为 100.000、50.000、25.000、12.500、6.250、3.125 mg/L，设在培养液中加入 DMSO为对照组。……