曲珍珍， 王维平， 毛卓锋， 栾绍群， 谢 涛， 袁淑珍

癫痫是一种常见的神经系统疾病，可导致多种功能损伤，其中包括生理机能、精神心理、社会功能等。据估计0.5%的怀孕妇女患有癫痫，大多数癫痫妇女的子代发育正常，但仍有2% ～6%的孩子可能出现发育迟缓［1］，并且出现认知功能障碍的机率是正常母亲所生孩子的2～7倍［2］。Adab N的研究显示母亲孕期全身强直阵挛发作，其孩子的IQ得分明显降低［3］。细胞凋亡也称细胞程序性死亡，伴随着细胞的繁殖、分化在胚胎器官的正常发育中起重要作用。在正常胚胎器官形成时期，存在由bcl-2蛋白家族调节的细胞凋亡，促凋亡蛋白bax和抑凋亡蛋白bcl-2的比值决定了胚胎细胞凋亡的数目［4］。另外，caspase-3是凋亡效应蛋白之一，在胚胎组织的发育和病理性细胞死亡中有重要作用［5］。海马在学习和记忆等认知功能中有重要作用，对于应激和其他有害的外源性刺激较其他脑区域更易受损伤。本实验采用戊四氮诱导癫痫模型，观察胎鼠海马中bcl-2、bax及caspase-3的变化，以探讨痫性发作对胎鼠影响的机制。

1 材料与方法

1.1 动物分组及模型制备 雌性SD大鼠15只，河北医科大学实验动物中心提供，体重200±20g，SPF级。将大鼠随机分为正常对照组(NC)10只、盐水组(NS)10只、癫痫组(PTZ)15只。癫痫组每天腹腔注射1%PTZ(Sigma公司)35mg/kg;盐水组给予等剂量的生理盐水;对照组不做任何处理，注射完毕后各组大鼠每天观察1h。按照Racine［6］分级标准连续3次获得Ⅳ级或Ⅳ级以上的运动性惊厥大鼠为完全点燃。连续给药30d，癫痫组随机抽取点燃成功的大鼠10只，将3组雌性SD大鼠与雄性SD大鼠于晚8点合笼，次日早晨观察阴栓，有阴栓者记为孕0d，各组孕鼠继续孕前处理至孕20d。……