田军 权城 王丽彬 宋小海

在临床实验中，要求所有项目均应该严格按照标准化操作程序(SOP)进行操作，但实际工作中由于人为或外界因素，实验进程往往会受到干扰，对结果造成一定影响。促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone，TSH)是判断甲状腺功能是否正常的首选指标，化学发光法因具有快速、准确、灵敏度高等特点而被临床普遍接受，但在全自动仪器没有普及的情况下，试剂加注过程通常会有人为因素的存在。底物加注为测量的最后一步，关系到最终的检测结果，因此，笔者对本院部分甲状腺疾病患者的血液标本进行了分组研究，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 试剂 北京科美东雅生物技术有限公司生产的化学发光促甲状腺激素(TSH)定量试剂盒(批准文号，国药准字S20040080)。两个level质控由同一厂家提供。

1.2 仪器 GloRunner化学发光检测仪(美国原装);DEMII型自动酶标洗板机(北京产);BL－ZDQ－OA微量振荡器(北京产)。

1.3 检测 留取25份甲状腺疾病患者血液，按不同方式分组，同时进行检测。两个level质控在控，证明本次试验TSH检测结果准确可靠。

1.4 统计学处理 由操作软件自动得出TSH具体数值，组间差异由于数据不符合正态分布，采用秩和检验，所有结果均由SPSS 11.5软件计算所得。

2 结果

测试阶段的底物分别为1 h、30 min和10 min前配置，并各自在加注后5 min、10 min、30 min、1 h和 2 h检测，得出各组促甲状腺激素的结果，其检测结果见表1。

以底物10 min前配置，加注后10 min检测为标准组，各分组与其进行秩和检验，差异有统计学意义(P＜0.05)的部分检测结果如下:底物配置时间1 h检测延迟时……