APP下载

黄酮化合物NDH01的调脂作用及其亚急性毒性实验研究

2012-08-20江远英

中国实验诊断学 2012年1期
关键词:血脂模型

宋 艳,刘 勇,江远英

(1.93756部队医院,天津 300000;2.第二军医大学,上海 200433)

黄酮化合物NDH01的调脂作用及其亚急性毒性实验研究

宋 艳1,刘 勇1,江远英2*

(1.93756部队医院,天津 300000;2.第二军医大学,上海 200433)

目的 研究NDH01药物对高脂血症大鼠的调脂作用及肝肾功能的影响。方法将46只大鼠随机分为空白组,空白NDH01组,空白阳性药组,高脂模型组,高脂NDH01组,高脂阳性药组。采用高脂乳剂灌胃的方法建立高脂血症大鼠模型。给药2,4,8周后,测定血清脂类含量。给药4,8周后,测血清肝肾功能指标。结果(1)高脂NDH01组能显著延缓高血脂大鼠模型TC、LDL-c的上升趋势,其作用结果与高脂阳性药组未有显著差异。(2)空白NDH01组直接胆红素显著低于空白组,总胆红素略低于空白组,但无显著性差异。高脂NDH01组总胆红素及直接胆红素均显著降低。(3)空白NDH01组总蛋白及白蛋白均显著高于空白组。与高脂模型组相比,高脂NDH01组、高脂阳性药组的总蛋白、白蛋白及球蛋白均显著降低。(4)与高脂模型组相比,高脂NDH01组、高脂阳性药组肝功能指标有显著差异。(5)高脂NDH01组、高脂阳性药组的尿素、肌酐均显著高于空白组。高脂NDH01组与高脂阳性药组之间无显著性差异。结论NDH01能够降低高胆固醇血症大鼠TC、LDL-c,其效应总体上呈现剂量和时问依赖性特征。NDH01能够降低肝脏TG含量。NDH01不良反应小、毒性低,大鼠未产生明显亚急性毒性作用。

黄酮化合物;高胆固醇血症;低密度脂蛋白受体;亚急性毒性

(ChinJLabDiagn,2012,16:0044)

动脉粥样硬化(AS)是冠心病(CHD)等心脑血管疾病的重要环节,高脂血症尤其是高胆固醇血症(HC)是导致AS发生的独立因素。……

登录APP查看全文

猜你喜欢

血脂模型
一半模型
血脂常见问题解读
重尾非线性自回归模型自加权M-估计的渐近分布
你了解“血脂”吗
血脂与脑小腔隙灶及白质疏松的相关性研究
3D打印中的模型分割与打包
FLUKA几何模型到CAD几何模型转换方法初步研究
中西医结合治疗老年高血压患者伴血脂异常49例
胆宁片治疗胆囊摘除后血脂升高32例
ED与血脂异常相关性及2种干预方式对比研究