覃桂玲，韩志香，覃祥玲，苏元英，陈 晓，赵玉芳，李 哲

Qin Guiling，Han Zhixiang，Qin Xiangling，et al

（Affiliated Hospital of Guilin Medical College，Guangxi 541001China）

系统性红斑狼疮（SLE）是一种侵犯多器官、多系统的自身免疫性疾病，好发于青春期及生育期的妇女。据统计，我国的SLE病人约有100万人［1］。国外对SLE预后影响因素的研究表明：合并感染、脏器受损程度、药物因素等对预后有重要影响。病人的心理状态、依从性、妊娠、社会状况、种族、性别等有一定影响［2，3］。对SLE病人进行有效管理，提高病人预后及生活质量是医务工作者亟待解决的问题。2009年8月我科建立系统性红斑狼疮门诊管理数据库，对需要门诊治疗及复查的病人进行管理。现报道如下。

1 资料

1.1 数据库的创建 科室人员与软件工程师合作。软件工程师通过我科人员对其提供的有关专业信息，利用Access程序，建立SLE病人门诊管理数据库。

1.2 病例采集 采用美国风湿病学会1997年修订的SLE诊断标准，确诊为SLE病人，经系统治疗后病情稳定，需门诊治疗或复查随诊的SLE病人共80例。均为女性，年龄11岁～42岁。其中小学文化3例，初中12例，中专或高中38例，专科8例，本科17例，硕士研究生2例。

2 方法

2.1 数据库的建立、管理及维护

2.1.1 数据库的建立 数据库包括用户管理、病人信息管理、信息查询、健康教育、随访信息及用户维护等模块。其中病人信息管理、健康教育和随访信息是主要部分。病人信息管理模块储存病人的一般资料如姓名、性别、年龄、诊断、住址、电话、QQ号、文化程度、职业、付费方式等。健康教育模块储存疾病知识、服药方法、药物作用及不良反应的应对措施、饮食、自我护理、活动与休息、心理护理及复诊时间等健康教育处方。……