(延安大学医学院，陕西延安 716000)

肿瘤细胞生长的无限性和浸润转移是肿瘤最重要的特征，也是肿瘤治疗失败导致死亡的重要原因。已有许多证据表明，肿瘤组织在有氧条件下生长缓慢，而在缺氧状态下增殖迅速。因此，肿瘤组织内是相对缺氧的。在这种缺氧状态下，肿瘤细胞不仅对放化疗的抗拒性增加，而且更具有侵袭性，易发生远处转移。其原因可能是肿瘤细胞为了适应低氧环境，在能量代谢、血管生成、糖酵解、凋亡、浸润和转移等方面产生了一系列的变化。而低氧诱导因子-1α(HIF-1α)处于肿瘤细胞缺氧的中枢位置，是启动这一系列代谢和生物学行为改变的重要因子［1］。为此，2008年1月～2009年10月，我们探讨了HIF-1α在胃癌组织中的表达及其临床意义。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选择延安大学附属医院经病理确诊的胃癌组织蜡块120份(胃癌组)，其中患者男79例、女41例，年龄27 ～88(60.06 ±12.63)岁;组织类型:未分化和低分化82例，中分化和高分化38例;TNM分期(2003年美国癌症联合会第6版pTNM分期):Ⅰ+Ⅱ期48例、Ⅲ+Ⅳ期72例;浸润深度:T1+T239例、T3+T481例;有淋巴结转移66例，无淋巴结转移54例;有远处转移50例，无远处转移70例。所有患者术前未接受放疗及化疗。同期选择68份正常健康体检者胃黏膜组织(对照组)，经病理证实为非胃癌胃黏膜。其中患者男45例、女23 例，年龄24～79(56.06 ±9.85)岁。两组性别、年龄具有可比性。

1.2 检测方法 采用免疫组织化学SP法进行HIF-1α检测。具体步骤:将石蜡包埋的标本于切片机上行4 μm连续切片，二甲苯脱蜡后，乙醇中水化，3%的过氧化氢消除内源性过氧化物酶，EDTA修复液修复，滴加HIF-1α一抗于4℃冰箱孵育过夜，PBS清洗，顺序滴加二抗及三抗孵育并清洗，然后滴加DAB显色、苏木精复染、盐酸乙醇水化，最后滴加中性树胶封片。……