梁 华 张海梅 贺文茜 张清山

非小细胞肺癌是目前世界主要癌症死亡原因之一，虽然近年来肺癌靶向药物的研究取得了突破性进展，但在我国化疗仍然占据了晚期非小细胞肺癌治疗的重要地位。第三代肺癌化疗药物问世以来，其疗效固然肯定，但也不可避免的带来了毒副作用大的问题。尤其对于晚期非小细胞肺癌患者，机体功能多处于较差水平，尽可能选用低毒高效的化疗药物是值得研究的重点。替吉奥是一种由替加氟、吉美嘧啶(CDHP)及奥替拉西钾(OXO)按照1∶0.4∶1摩尔比组成的新型口服抗肿瘤药物［1］。大量Ⅰ期及Ⅱ期临床研究已经证实，单药替吉奥对多种实体瘤具有明显的抑制作用，如胃癌、结直肠癌、乳腺癌、胰腺癌、宫颈癌，包括肺癌［2］。由于其毒性反应较低，使其可以以全量与其他药物组成联合方案。在日本，替吉奥是唯一被批准用于一线治疗晚期非小细胞肺癌的口服化疗药。本文旨在研究替吉奥联合顺铂治疗我国晚期非小细胞肺癌，其有效性和安全性是否不劣于标准化疗GP方案。

1.材料与方法

1.1 材料 共入组95例于2010年8月至2011年4月期间就诊我院的初治ⅢB-Ⅳ期NSCLC患者。其中男性61例，女性34例，年龄38～79岁，中位年龄56岁。所有患者符合以下临床特征:均经病理学确诊，PS评分0～2，有明确的可测量病灶，预计生存期大于3个月，无严重的脏器功能损害，具体见表1。所有患者化疗前均进行基线测定，包括经CT或MRI测得的初始病灶大小、血常规、肝肾功、血凝常规等，并于每两周期化疗后复测。……