(辽宁医学院附属第一医院，辽宁锦州121001)

勃起功能障碍(ED)是男性糖尿病(DM)患者常见的并发症之一，也是男性DM患者生活质量降低的重要因素。据估计男性DM患者的发病率为35% ～75%，是非DM患者的3倍。目前研究认为，糖尿病性ED(DM-ED)的形成是多因素造成的，其中NO-GC-cGMP信号通路受损和氧化应激失衡在DM-ED的病理机制中具有重要作用。近年来，血红素加氧酶(HO)在勃起功能中的作用备受关注［1］。一氧化碳(CO)是HO催化降解血红素的产物之一，与一氧化氮(NO)有类似的生物学活性，具有浓度依赖性舒张阴茎海绵体平滑肌的作用［2］;并且，HO表达与机体的氧化应激水平有密切关系［3］，但关于HO与DM-ED的相关研究少见。2010年9月～2011年10月，我们建立DM-ED大鼠模型，观察该模型大鼠阴茎海绵组织中HO的表达变化，探讨其与DM-ED的关系。

1 材料与方法

1.1 主要试剂及仪器 链脲佐菌素(STZ)、阿扑吗啡(APO)，均为 Sigma公司产品;兔抗大鼠 HO-1、HO-2多克隆抗体和免疫组化染色试剂盒，购自北京博奥森生物技术有限公司;三诺安稳型血糖仪及配套试纸;GENE GENIUS凝胶图像分析系统。

1.2 动物模型制备及分组 雄性SD大鼠40只(购自辽宁医学院实验动物中心)，体质量260～300 g，为同一批繁殖并与发情雌鼠交配试验证实具有正常的性功能。随机取30只经腹腔注射STZ(65 mg/kg)制作DM模型，余10只作为正常对照组(NC组)。72 h后采用断尾取血法测定血糖，血糖 ＞16.7 mmol/L为造模成功。每周测定大鼠血糖1次，血糖＜16.7 mmol/L者剔除。大鼠自由饮食水，昼夜交替饲养。造模8周后，采用APO诱导试验(大鼠颈部皮下注射 APO 80μg/kg)［4］评价 DM 大鼠的勃起功能，15只发生ED者为DM-ED组，12只(3只死亡)未发生ED者为单纯DM组。……