钟晓东 罗卫民 刘越峰 余锦强 李 凌 王 莹 李玉霞

白内障是世界上首位致盲因素，全球约1700万人因白内障而致盲，也是我国第一位致盲性眼病［1］。糖尿病是白内障的最主要诱发因素之一，随着研究的深入，氧化损伤在糖尿病性白内障中的作用已经日益受到重视［2］。白藜芦醇是一类非黄酮类多酚化合物，已有研究发现它具有强大的抗氧化和清除自由基能力［3］。本研究试图建立大鼠链脲佐菌素(streptozotocin，STZ)糖尿病性白内障模型，研究白藜芦醇对糖尿病性白内障小鼠晶状体组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)、过氧化氢酶(catalase，CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase，GSH-PX)等酶活性及铜锌超氧化物歧化酶(Cu-Zn superoxide dismutase，CuZnSOD)基因表达水平的影响，从而为糖尿病性白内障的防治寻找新的方法。

1 材料与方法

1.1 材料与试剂 SD大鼠90只由湖北医药学院实验动物部提供，体质量(250±5)g，散瞳检查结果显示晶状体透明，并随机分为3组(每组各30只)，A组:正常对照组;B组:糖尿病模型组;C组:白藜芦醇治疗组。白藜芦醇和STZ购自美国Sigma公司(纯度分别＞99%、98%)，兔抗鼠CuZnSOD多克隆抗体为武汉博士德公司产品。Tag酶购自英国Biolabs公司。Trizol和DNA Marker购自美国Promega公司，SOD试剂盒、CAT试剂盒以及GSH-PX试剂盒均为南京建成生物工程研究所产品。其他生化试剂主要为上海生物工程有限公司分析纯产品。

1.2 方法

1.2.1 糖尿病大鼠动物模型的建立及白藜芦醇干预［4］A组大鼠给予常规饲料喂养，B组、C组大鼠一次性腹腔注射10 g·L－1STZ 溶液(0.1 mol·L－1柠檬酸盐缓冲液稀释，pH 4.5)，72 h后尾静脉取血，当空腹血糖＞14 mmol·L－1表示糖尿病模型建立成功。C组大鼠按400 mg·kg－1体质量给予白藜芦醇灌胃，12周后采用10 g·L－1戊巴比妥钠麻醉并无菌条件下处死大鼠，获取晶状体用于以下研究。……