我国目前一线抗HIV治疗方案的疗效与不良反应
2012-05-17王江蓉沈银忠孙建军郑毓芳张仁芳江雪燕齐唐凯卢洪洲
王江蓉 沈银忠 孙建军 郑毓芳 张仁芳 刘 莉 江雪燕 齐唐凯 卢洪洲
自1981年首次报告获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS,简称艾滋病)以来,艾滋病在全球迅速蔓延,已经变成了人类前所未有的最具毁灭性的疾病。随着我国“四免一关怀政策”的落实,很多符合抗病毒治疗条件的HIV感染者都接受了免费高效抗反转录病毒治疗(high active antiretroviral therapy,HAART)。齐多夫定(AZT)+拉米夫定(3TC)+施多宁(EFV)与司他夫定(D4T)+拉米夫定(3TC)+施多宁(EFV)是目前国内常用的HAART一线治疗用药方案,两组方案的临床疗效均稳定可靠,但其之间的疗效是否存在差异,不良反应发生率有无差别,目前国内尚无相关文献报道[1]。现回顾笔者所在中心接受抗病毒患者治疗数据,就这两方案的疗效及安全性进行分析,为临床更好制定抗病毒治疗方案提供依据。
对象与方法
1.研究对象:2005年9月~2010年4月在上海市公共卫生临床中心就诊并接受抗病毒的HIV感染者362例(其血液标本均在本科室检测),均符合美国CDC 1993年颁布的HIV/AIDS诊断标准,并采用AZT或D4T+3TC+EFV进行HAART治疗的患者。所用药物为国家卫生部提供的AIDS免费治疗药物,用药剂量按照《国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册》进行。
2.方法:(1)治疗和观察:在确定入选病例后,收集患者年龄、性别、治疗方案调整以及基线时CD4值,然后根据时间顺序记录患者用药6、12、24和36个月时的CD4值以及不良反应情况(血脂、血糖、脂肪重新分布、末梢神经炎等情况)。(2)免疫学有效的定义:在HAART后3个月,CD4+T淋巴细胞数与治疗前相比增加了30%或在治疗后1年CD4+T淋巴细胞数增长100/μl,提示治疗有效。……
