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老年男性2型糖尿病患者甲状腺功能及甲状腺免疫功能研究

2012-04-29沈佳英

中国现代医生 2012年29期
关键词:病程糖尿病疾病

沈佳英

[摘要] 目的 探讨老年男性2型糖尿病(T2DM)患者甲状腺功能及甲状腺免疫功能变化及临床意义。 方法 对比观察组(n = 100)和对照组(n = 100)甲状腺功能指标、甲状腺免疫功能指标、糖代谢指标和脂代谢指标并进行分析。 结果 观察组T4水平较对照组显著降低,TSH水平显著升高(P < 0.05);观察组aTG、aTPO水平均显著高于对照组(P < 0.01)。T2DM患者TSH水平与BMI、病程、aTG 呈正相关(P < 0.05),与T3、FT3、T4、FT4 呈负相关(P < 0.05)。aTG、aTPO水平呈正相关(P < 0.05)。aTG阳性和阴性组在病程、BMI、TG、TC、HDL-C、LDL-C、T3、FT3、T4、FT4、TSH差异有统计学意义(P < 0.05),aTG水平与病程、BMI、TSH呈正相关,与T3、FT3、T4、FT4呈负相关(P < 0.05)。 结论 老年男性T2DM患者存在甲状腺功能和甲状腺免疫功能异常,以T3、T4降低、TSH升高为主要表现,甲状腺自身抗体升高,病程和BMI与之关系密切。

[关键词] 2型糖尿病;甲状腺功能;甲状腺自身抗体;老年男性

[中图分类号] R581;R587.1[文献标识码] B[文章编号] 1673-9701(2012)29-0029-02

糖尿病和甲状腺疾病都是常见的全身性代谢异常综合征,是内分泌系统的主要疾病。两者激素的紊乱可能存在相互影响,国外流行病学研究显示,糖尿病患者的甲状腺功能异常率是正常人群的2~3倍,而2型糖尿病(T2DM)甲状腺功能异常的发生率则比非糖尿病人群高6.6%[1,2]。以往对1型糖尿病(T1DM)与甲状腺功能异常的关系和机制研究报道较多,而对T2DM患者甲状腺疾病发病的相关报道较少,由于女性甲状腺疾病的患病率显著高于男性,存在性别干扰。因此本研究选择老年男性T2DM患者作为研究对象,分析其甲状腺功能及甲状腺免疫功能的改变,探讨T2DM与甲状腺疾病的关系。

1资料与方法

1.1一般资料

选择2010年2月~2012年3月我院收治的老年T2DM患者100例,均为男性,符合WHO糖尿病诊断标准[3],年龄60~89岁,平均(72.58±8.37)岁,病程7~22年,平均(13.27±2.83)年,排除甲状腺及其他内分泌系统疾病和免疫系统疾病,作为观察组。另选择100例体检健康老年男性,年龄61~83岁,平均(71.67±6.93)岁,作为对照组。两组年龄差异无统计学意义(P > 0.05)。

1.2方法

采集研究对象身高、体质量,计算体质量指数(BMI),于清晨空腹8 h后抽取肘静脉血4 mL,采用日立7600型全自动生化检测仪检测空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)及低密度脂蛋白(LDL-C)。采用化学发光法检测三碘甲状腺原氨酸(T3)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、甲状腺素(T4)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)、抗甲状腺球蛋白抗体(aTG)及抗甲状腺过氧化物酶抗体(aTPO)。

1.3评价标准

糖尿病诊断依据2007版中国2型糖尿病防治指南推荐的WHO制定标准[3]:随机血糖≥11.1 mmol/L;FGP≥7.0 mmol/L;OGTT试验2 h血糖(2 hPG)≥11.1 mmol/L。

1.4观察指标

甲状腺功能指标[正常值:T3(60~180) ng/dL;FT3 (2.1~5.4) pmol/L;T4(3.2~12.6) μg/dL;FT4(9.0~24.0) pmol/L;TSH(0.30~5.0) mU/L];甲状腺免疫功能指标(正常值:aTG 0~60 U/mL;aTPO 0~60 U/mL,大于正常值上限为阳性);糖代谢指标(正常值:FPG<7.0 mmol/L;HbA1c<6.5%);脂代谢指标(正常值:TG<1.70 mmol/L;TC<5.18 mmol/L;HDL-C≥1.04 mmol/L;LDL-C<3.37 mmol/L)。

1.5统计学处理

采用SPSS18.0统计学软件包进行处理,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,正态分布资料采用t检验,非正态分布资料采用秩和检验,相关性采用Pearson直线相关分析,P < 0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.1两组甲状腺功能及甲状腺免疫功能指标比较

两组T3、FT3、T4、FT4、TSH均在正常参考值范围,但观察组T4水平较对照组显著降低,TSH水平显著升高,差异均有统计学意义(P < 0.05);T3水平低于对照组但差异无统计学意义(P > 0.05);观察组aTG、aTPO水平均高于正常参考值并显著高于对照组,差异均有高度统计学意义(P < 0.01),见表1。

表1两组甲状腺功能及甲状腺免疫功能指标比较(x±s)

2.2老年男性T2DM患者TSH水平分析

经Pearson直线相关分析,老年男性T2DM患者TSH水平与BMI、病程、aTG 呈正相关(r = 0.432、0.394、0.347,P < 0.05),与T3、FT3、T4、FT4 呈负相关(r = -0.626、0.285、-0.352、-0.374,P < 0.05),与FPG、HbA1c、TG、TC、HDL-C、LDL-C无关(r = 0.093、0.068、0.105、0.118、-0.102、0.092,P > 0.05)。

2.3老年男性T2DM患者aTG、aTPO水平分析

aTG、aTPO水平呈正相关(r = 0.428,P < 0.05)。100例老年男性T2DM患者aTG、aTPO阳性率为72%(72/100),aTG阳性和阴性组在病程、BMI、TG、TC、HDL-C、LDL-C、T3、FT3、T4、FT4、TSH差异有统计学意义(P < 0.05),见表2。

2.4老年男性T2DM患者aTG水平与其他指标关系

经Pearson直线相关分析,aTG水平与BMI、病程、TSH呈正相关(r = 0.306、0.427、0.321,P < 0.05),与T3、FT3、T4、FT4呈负相关(r = -0.327、-0.318、-0.347、-0.277,P < 0.05),与FPG、HbA1c、TG、TC、HDL-C、LDL-C无关(r = 0.158、0.193、0.164、0.137、-0.218,0.083,P > 0.05)。

3讨论

国内多项研究结果显示,我国糖尿病患者甲状腺功能异常以甲状腺功能减退为主,约为16.36%~23%,甲状腺功能亢进为6.91%~16%[4,5]。本研究结果显示,两组甲状腺功能指标均处于正常参考值范围,纳入标准亦排除了甲状腺疾病史,但观察组T4水平较对照组显著降低,TSH水平显著升高,T3水平虽然与对照组无统计学差异,但亦出现下降,表明观察组患者的甲状腺功能有减退的迹象,且TSH与T3、FT3、T4、FT4 呈负相关。Kadiyala等[6]研究报道,T1DM患者TSH水平较正常对照组显著升高,而T4水平则无显著改变;Bonifacio等[7]则建议将TSH检测作为常规筛查T1DM患者甲状腺功能异常的指标。笔者认为T2DM患者出现早期的甲状腺功能异常,T4水平下降,转化T3减少,受下丘脑-垂体-甲状腺轴调节,垂体分泌TSH增加,升高T4水平,因而T3、T4的降低在不同时期可能有所差异。本研究观察组T3、T4的游离状态FT3、FT4未受到明显影响,但相关性分析表明两组存在一定的下降趋势。

甲状腺疾病的病理基础为免疫功能异常,观察组患者自身抗体aTG、aTPO水平均高于正常参考值上限,并显著高于对照组,表明T2DM患者体内存在与甲状腺疾病关联病理机制。而对T1DM合并甲状腺功能异常的研究表明,T1DM作为一种自身免疫性疾病与甲状腺疾病有相似的免疫学改变[8],且由于T1DM患者发病早、病程长、β细胞功能严重丧失,因而甲状腺功能异常发展为甲状腺疾病的被诊断率较T2DM高。aTG、aTPO的检测是反映甲状腺免疫功能的敏感指标,T2DM患者aTG、aTPO阳性表明甲状腺自身免疫反应性较高,从而出现功能损害。

本研究以TSH作为主要观察的指标,通过分析其与相关因素和指标的关系,结果显示,TSH与aTG 呈正相关,而aTG 又与aTPO呈正相关,表明T2DM患者TSH升高,甲状腺功能异常与甲状腺自身免疫反应有关;同时TSH与BMI、病程呈正相关,表明体质量越大,或肥胖的T2DM患者甲状腺功能的损害越明显,长时间的病理反应则加重这一损害。本研究显示,aTG阳性和阴性组在病程、BMI、T3、FT3、T4、FT4、TSH存在显著差异,而aTG与病程、BMI、TSH呈正相关,与T3、FT3、T4、FT4呈负相关。长期高血糖使机体处于应激状态,刺激下丘脑-垂体-甲状腺轴,影响甲状腺功能,同时使肝脏减少5'-脱碘酶的合成与分泌,而胰岛素分泌不足则使5'-脱碘酶的活性下降,抑制T4转化为T3,并降低甲状腺素水平及活性,外周组织T3、T4水平降低产生负反馈促使垂体分泌TSH增加,从而引发糖尿病患者甲状腺功能紊乱[9]。而T2DM发病与遗传缺陷有关,基因易感性可能增加免疫平衡破坏而导致自身免疫反应[10]。本研究结果显示,T2DM伴甲状腺功能异常患者还存在脂代谢异常情况,aTG阳性TG、TC、LDL-C显著高于阴性组,而HDL-C则显著低于阴性组,虽然血脂指标与aTG无显著线性相关,但仍表明甲状腺功能异常会对血脂代谢产生影响,加重代谢紊乱[11]。

[参考文献]

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[2]Skarulis MC,Celi FS,Mueller E. Thyroid hormone induced brown adipose tissue and amelioration of diabetes in a patient with extreme insulin resistance[J]. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism,2010,95(1):256-262.

[3]中华医学会糖尿病学分会. 中国2型糖尿病防治指南(2007年版)[J]. 中华医学杂志,2008,88(18):1227-1245.

[4]孙治华,严晋华,翁建平. 1型糖尿病合并自身免疫性甲状腺疾病的遗传与临床特征[J]. 中华内科杂志,2012,51(1):64-66.

[5]李伟,陈海翎,邓丽丽. 2型糖尿病患者甲状腺激素水平的变化及分析[J]. 中国全科医学,2011,14(25):2875-2877.

[6]Kadiyala R,Peter R,Okosieme OE. Thyroid dysfunction in patients with diabetes:clinical implications and screening strategies[J]. International Journal of Clinical Practice,2010,64(8):1130-1139.

[7]Bonifacio E,Mayr A. Endocrine autoimmunity in families with type 1 diabetes:frequent appearance of thyroid autoimmunity during late childhood and adolescence[J]. Diabetologia,2009,52(2):185-192.

[8]潘洁敏,张磊,包玉倩,等. 2型糖尿病患者血清甲状腺素与血脂水平的相关性[J]. 中国新药与临床杂志,2011,30(6):436-439.

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[10]Santarpia L,Gagel RF,Sherman SI. Diabetes insipidus and panhypopituitarism due to intrasellar metastasis from medullary thyroid cancer[J]. Head &;amp;neck,2009,31(3):419-423.

[11]姚穎. 糖尿病与甲状腺疾病相关性的研究进展[J]. 河北医药,2012,34(4):584-586.

(收稿日期:2012-05-29)

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