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肝血管瘤合并系统性红斑狼疮2例报告

2012-04-13喻宗繁刘志宁万圣云

山东医药 2012年38期
关键词:系统性症状

汪 雷,喻宗繁,刘志宁,万圣云

(安徽医科大学第二附属医院,合肥230601)

肝血管瘤合并系统性红斑狼疮,临床上罕见报道,临床上尤其是外科,往往因认识不足导致诊治上出现困难。搜索中外文文献,仅国外报道1例[1]。2009年7月,我院收治肝血管瘤合并系统性红斑狼疮1例。现回顾此2例患者的临床资料报告如下,以提高对此种情况的认识。

1 临床资料

例1(来自文献[1]报道)女,39岁。因发热伴背部疼痛半月余于2003年2月27日入院。既往曾确诊为系统性红斑狼疮10余年,服用泼尼松龙10 mg/d治疗4 a。因合并有视野缺损同时服用阿司匹林81 mg/d治疗。入院前患者家庭医生以尿路感染而予以相应治疗,症状无缓解,每日持续发热(38~ 39℃)。入院体检:T 37.5℃,BP 110/70 mmHg,HR 90次/min,神智清,精神可,无贫血貌,巩膜及全身皮肤无黄疸,触诊轻度腹胀,上腹部可触及直径约6 cm肿块。血常规:白细胞8.2×109/L,Hb 136g/ L,HCT 43%,血小板 137×109/L。谷草转氨酶(AST)67 U/L、谷丙转氨酶(ALT)55 U/L,C反应蛋白(CRP)13.83 mg/dL,总补体41 IU/L,补体C429 mg/dL(正常范围),抗dsDNA抗体阴性。无明显迹象表明系统性红斑狼疮活动期。腹部彩超提示肝左叶巨大肿瘤,肿瘤内部回声不均匀,肝右叶第Ⅳ、Ⅷ段有一直径约2~4 cm肿瘤,边界清楚,均匀高回声。腹部CT显示整个肝左叶低密度区,右叶Ⅳ、Ⅷ段低密度区,增强扫描肿瘤呈“快进慢出”表现。诊断为肝多发血管瘤。入院第4天患者贫血迅速加重,血小板减少,怀疑瘤内出血,于第5天急诊行血管造影检查,证实肝左叶血管瘤瘤内出血,先行经导管动脉栓塞术(TAE)止血,3周后行左半肝切除。切除的肝左叶达600 g,几乎全为海绵样血管瘤而无肝实质结构。……

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