肺移植的近况及展望
2012-01-22洪文娟洪志鹏
张 涛 洪文娟 洪志鹏
近年来随着肺移植基础研究领域的不断发展,在临床应用也日渐广泛,现就肺移植研究的基本状况综述如下。
一、供肺的选择及保存
1.供体选择:供者无肺部疾病、严重胸部外伤及胸部手术史,无肺部和全身感染;供肺吸入氧浓度(FiO2)为0.4 时,PaO2应大于13.3 kPa;当吸入氧浓度(FiO2)为 1.0 时,PaO2应大于 33.3 kPa。当潮气量为15 ml/kg时,吸气压峰值应小于30 cmH2O;支气管镜检查正常;甲、乙、丙型肝炎阴性,HIV阴性。
供体与受体的匹配ABO血型相容、HLA配型相容、身高和体重差别±20%、胸廓大小差别控制在±10%范围内,供受体肺体积尽量相当。
由于供体的短缺,有研究表明55岁以上者可考虑为供体[1],边缘性供体、活体肺供体、心脏停跳肺或肺叶供体均已用于临床。有人采用心跳停止15 min内的无心跳尸体的供肺进行肺移植研究,结果接受肺移植的5例患者出院,生存时间为2~13个月以上,提示无心跳尸体肺是肺移植供体的又一来源[2]。
2.供肺保存:理想的肺保存液和保存方法应能够达到减轻或防范缺血再灌注损伤、改善受体呼吸功能、保持供肺功能的目的。
目前细胞内液即高钾低钠型保存液,可通过降低细胞膜的离子化学梯度,防止细胞水肿,抑制钠离子-钾离子-ATP酶活性而保存能量。其中EC液和UW液是细胞内液型的代表。
细胞外液型即低钾高钠型保存液,主要有 Perfadex、LPD、ETK 液、Kerb's液、肝素血、Wallwork's液、Celsior液等。Muller等[3]经动物和临床研究发现,LPD液在移植后肺功能、细胞能量和肺上皮细胞形态学方面好于EC液。目前临床肺保存安全时限为6~8 h,由于高钾灌注液可引起血管收缩,导致灌注压升高和灌注不均,加重缺血再灌注损伤,临床现今多使用低钾右旋糖酐灌注液,其在肺血管内有更好的分布,所含的葡萄糖可以增加能量储备,可提高移植肺功能。……
