PPARγ mRNA在胃癌组织中的表达及其与胃癌预后的关系

2012-01-08党诚学

实用癌症杂志 2012年1期

李强党诚学

胃癌是常见的恶性肿瘤，目前胃癌手术后的预后不佳，严重危害着人类健康。过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是一类核转录因子，包括PPARα、PPARβ及PPARγ 3种亚型。近年来研究表明，PPARγ具有调控肿瘤细胞分化，抑制肿瘤细胞增殖的作用。PPARγ与胃癌发生、发展及预后的关系，目前研究较少。本研究采用实时定量PCR检测胃癌组织和正常切缘胃组织中PPARγmRNA的表达，并结合胃癌患者的临床病理特征及生存资料，探讨PPARγ mRNA在胃癌发生、发展及预后中的作用。

1 材料与方法

1.1 研究对象

选取2004年5月～2010年5月陕西省肿瘤医院就诊的胃癌手术患者53例作为研究对象。胃癌标本手术切除后立即取胃癌组织、正常切缘胃组织，快速放置在液氮罐中，-80℃冰箱保存备用。胃癌组织标本及正常切缘胃组织均经术后病理检查证实。53例胃癌患者中，男性38例，女性15例；年龄33～67岁，中位年龄55岁。根据国际抗癌联盟(UICC) 第6版胃癌TNM分期标准，Ⅰ期7例，Ⅱ期14例，Ⅲ期27例，Ⅳ期5例；淋巴结转移41例，无转移12例。所有患者均行根治性切除，术前均未行放、化疗，术后行2～6个周期辅助化疗，中位化疗周期数为4个周期。对53例胃癌患者进行随访，手术治疗时间作为生存的起始时间，随访结束时间作为终止时间，以死亡作为结局事件。结局事件发生的时间与起始时间之间的时间间隔定义为患者的生存时间。随访截止到2011年5月。采取电话和信件随访。